logistics回归分析可纳入变量太多怎么办

有5组配制药物的抗凝剂，分别对应5组配制后药物质量的数据和5组病人的治疗效果数据，其中2种效果比较好，要证明那种抗凝剂配制的药物最好和治疗效果最好，这个用哪种统计方法啊？

将临床病人分为脑卒中未癫痫组及脑卒中癫痫组，数据通过u检验及卡方检验得到p值，将相关指标纳入二元logistics回归分析，得出某项指标的OR值＜1，但该指标临床认为为危险因素，这是为什么呢？还有一个指标得出的OR值＞1，但是与描述性结果相

请问四格表卡方检验中频数能否为0？此时还能做卡方检验吗？或是用其它哪种方法？

保护因素和危险因素一起绘制roc曲线时，保护性因素的曲线下面积越小价值越好吗？真正的保护性因素的曲线下面积需要1-原曲线下面积吗？

为什么可以不算平均秩次？

请问，RCT主要结局指标已中位数（四分位距）表示，想要下降20％ 如何计算样本量啊？

可以请教一下大神，如果想做生存分析，但因为时间有限，对于既往的病例，如果仅在现在做一次随访，明确获得既往病例的是否还生存，或者死亡时间，这样可以做生存分析吗？还是必须从现在开始对每个病人进行前瞻性随访？

预测模型变量筛选时，例如我有1000个数据，筛选的高血压这个变量时，只有20个人有高血压，高血压这个变量有意义吗？可以作为其中一个筛选变量吗？

各位老师：审稿人提问说我的logistic回归从crude模型到模型1-4，逐渐增加自变量数量，会增加multiple testing的风险，这是什么意思吗，难道说logistic回归报告OR值也要考虑用Bonferroni校准吗？如果是，

如何用prism做柱状图，对照组设为1

生存曲线分析时，出现"所有个案都已设限，因此未计算任何统计量"的原因及解决办法

请问我的数据是两种检查方法检查同一个患者得到两组三分类数据（0,1,2）然后用来判断一个二分类结果（0,1），请问可以做ROC曲线吗，然后再得到敏感性、特异度吗

linvalid sitation如何解决

想分析重复测量数据差异，我用R语言做广义线性回归，这些重复测量数据是放入自变量吗？然后怎么根据结果判断差异，及两两比较

R语言如何设置哑变量

广义线性回归中怎么解释因变量是分类变量或者持续变量

患者口服和静脉使用药物A，期间监测血药浓度，得到多个浓度值（口服与静脉时的浓度都有），想知道患者年龄性别以及血常规等指标对血药浓度的影响，应该怎样分析呀

我想问一下，不满足球形假设，还能进行两两比较么

请问R语言回归模型中，如果因变量是连续变量但不是正态分布，family要选什么