多重回归 的样本量计算

请问一致性检验需要用多种方法反复比较吗

分类变量好像不能使用主成分分析，可以使用什么其他方法来进行降维吗？

数据中有某些值缺失，该如何填充

请问spss可以做剂量反应关系么

请问比较hausdorff距离是直接比平均值就可以吗？还是需要做t检验之类的

KM生存曲线相交是不是代表不能分组，或者不能进行cox回归分析，这样做了之后cox回归只有一条曲线

数据总共有3组（未癫痫、癫痫、健康人），定性资料用卡方检验，定量资料用kruskal-wallis H检验得出p值，根据临床可能危险因素将p值放宽0.2，至然后将p＜0.2的自变量纳入进行二元logistics回归分析，但得到的最后一项常量

因变量是连续变量资料，多因素线性分析和二分类逻辑回归分析结果不同时该怎么理解？哪一个更可靠？二分类转换需要有界定值，如果取的界定值不同，是否结果也会有所不同？如果认可二分类的结果，多因素线性分析的意义是什么？

spss软件从哪里下载

老师，您好，请问用A，B两种方法诊断同组病例，有病理为金标准，但诊断的截断值都是不确定的，可不可以先根据ROC曲线分别计算出A，B两种方法的最佳截断值，截断值可能不同，再进行两者的比较。

因变量为连续变量，统计分析其升高的危险因素。采用了单因素线性回归分析和多因素线性回归分析。能否将因变量变为有序多分类资料，进行逻辑回归分析？这样做是否需要更多的样本量？

有无以暴露因素A作为研究组，去匹配无暴露因素A的人群作为对照组，然后分析两组中某一疾病B的发生情况，这一类型的研究设计是合理的嘛？这种能算是病例对照研究的嘛？（此处不是以疾病B作为分组对象）

请问一下，观察性疗效比较研究中的样本量大小应该如何计算

老师您好，在医咖会里看到一篇文章，标题为"实例教程：协变量调整后的ROC曲线及AUC的计算"，网址是：https://www.mediecogroup.com/zhuanlan/lessons/376/文中附了一张图（图2），是协变量调整后

多变量相关性分析(一个因变量与多个自变量)应该怎么做呀

如果收集2010-2019的病例。至少随访一年，终点指标为终末期肾病。如果这个病人在2019年1.1号入组2019年5.1号到了终末期肾病。这个病例能算入组病例吗？

请问老师：1.能否用自变量两时点的变化去预测单一时点的因变量？2.还是说自变量和因变量的都得是纵向数据才行？3.或者能不能不同的时点，比如用X基线到1个月的变化去预测Y1个月到3个月的变化？