老师，您好！我想请教一下为什么我做的生存分析中的多因素分析相对危险度的值都很大？

老师好，我做的2*2列联表卡方检验显示有2个单元格的期望计数小于5，因此理论上符合连续性修正的条件，但连续性修正的p值等于1，这是哪里出了问题，谢谢老师解答

我正在研究一个新指标，该指标约呈右偏态分布，疾病状态增高，仅有正常上限无下限。前期已通过正常人的数据建立了预计值方程和正常参考范围。下一步想针对该指标的数值划分出轻、中、重的三种异常程度分级。我收集了几种疾病患者该指标的测量数据，这几种疾病

最近做了一蛋白质组学的研究，两组血清的检测项目包含150多项指标，得到结论，写成论文，投稿后，审稿人告知需要多重假设检验。说实话，我之前没有接触过多重假设检验。目前有三个疑惑：1.t检验中，同时对比的指标超过多少需要做多重假设检验；2.用什

在使用PASS进行样本量估计时，发现如果重复测量数据选择混合模型，则需要先给出样本量，PASS可以估算统计效能1-β。是不是只能多次设置不同样本量进行尝试直到所需要的1-β为止？谢谢！

老师您好非劣性研究 比较两种术式手术效果根据以往研究发现A术式完整切除率为90% 假设B术式完整切除率不低于A术式 非劣性边缘为-10% α ＝0.05 β＝0.80 老师样本量怎么说呀 用PASS软件 麻烦您了

你好，我想咨询含时依协变量cox回归在R语言中该如何进行，不用分层方法

一种疾病实验分为干预组和对照组，目的是证明干预有效，如何计算样本量呢？

样本量如何计算

请问多元线性回归中如果做出方差分析p值有意义，但是三个自变量中两个或一个没意义，那公式是不是就不能带入没意义的，还是把没意义的自变量踢掉重新做回归分析

老师您好！我利用广义估计方程的方法比较2组患者（实验组和对照组），在不同时点（基线、治疗后2周，4周，随访）的治疗效果的比较。自变量是不同时点和组别，因变量是连续变量（下图以尺侧腕伸肌为例）。下图是我在SPSS里做出来的过程图，我用SPSS

等级资料截断值怎么算

我想研究三种药物的疗效，但是三组药物样本量不大，分别为60例、90例、30例，指标不符合正态分布，无法使用协方差分析，但是需要校正（如校正治疗前血压对治疗后血压的影响），请问各位有什么统计学方法吗？万分感谢！

如果动物试验想评估不同剂量药物对于症状的改善有无变化，怎能去在计算样本量

你好，我的是临床回顾性研究，病例组为三组，目的是探究最佳的治疗方案。观察的临床指标是一个血指标恢复正常的天数。但是三组病例在初始治疗时血指标的基线不想同，请问该如何处理将基线拉平或者有什么其他的统计方法

请问各位老师，在混合效应模型中结果出现协方差参数冗余，无法计算检验统计和置信区间是什么原因呢，是否说明不存在层次聚集因素？不能使用混合效应模型

回顾性研究中，由于对照组样本量太大，只选择每年中间时段的三分之一人数作为对照组可以吗？在写文章时怎么解释这一问题呢？

咨询：巢式病例对照研究可以不进行匹配吗？

请问回顾性研究实验组与对照组样本量差别过大（100倍），会有什么问题吗？是不是可以适当减少对照组样本量呢？

请问分层回归怎么样进行性别差异分析啊，看到有的论文建立的性别差异模型进行的分层回归，分层回归怎么操作可以比较自变量影响的性别差异啊