样本量如何计算

请问多元线性回归中如果做出方差分析p值有意义，但是三个自变量中两个或一个没意义，那公式是不是就不能带入没意义的，还是把没意义的自变量踢掉重新做回归分析

老师您好！我利用广义估计方程的方法比较2组患者（实验组和对照组），在不同时点（基线、治疗后2周，4周，随访）的治疗效果的比较。自变量是不同时点和组别，因变量是连续变量（下图以尺侧腕伸肌为例）。下图是我在SPSS里做出来的过程图，我用SPSS

等级资料截断值怎么算

我想研究三种药物的疗效，但是三组药物样本量不大，分别为60例、90例、30例，指标不符合正态分布，无法使用协方差分析，但是需要校正（如校正治疗前血压对治疗后血压的影响），请问各位有什么统计学方法吗？万分感谢！

如果动物试验想评估不同剂量药物对于症状的改善有无变化，怎能去在计算样本量

你好，我的是临床回顾性研究，病例组为三组，目的是探究最佳的治疗方案。观察的临床指标是一个血指标恢复正常的天数。但是三组病例在初始治疗时血指标的基线不想同，请问该如何处理将基线拉平或者有什么其他的统计方法

请问各位老师，在混合效应模型中结果出现协方差参数冗余，无法计算检验统计和置信区间是什么原因呢，是否说明不存在层次聚集因素？不能使用混合效应模型

回顾性研究中，由于对照组样本量太大，只选择每年中间时段的三分之一人数作为对照组可以吗？在写文章时怎么解释这一问题呢？

咨询：巢式病例对照研究可以不进行匹配吗？

请问回顾性研究实验组与对照组样本量差别过大（100倍），会有什么问题吗？是不是可以适当减少对照组样本量呢？

请问分层回归怎么样进行性别差异分析啊，看到有的论文建立的性别差异模型进行的分层回归，分层回归怎么操作可以比较自变量影响的性别差异啊

请问一个二分类变量，一个是有序分类变量，做相关性分析，应该用什么检验方法？

变量如何进行标准正态变换

SPSS22安装倾向性评分插件时出现的问题 重复安装psm3.04几遍也没有用

SPSS 22版安装PSM插件时一直出现图一情况（已尝试管理员身份运行，还是不行），代入数据运行就会出现图二情况，求解，谢谢！

如何验证logistics回归模型呢

不好意思，关于多元线性回归还有一个问题，就是多元线性回归是不是一定要在相关性分析有意义的基础上做的，是不是会出现多元线性回归有意义，但是相关性没意义的情况

请问在做多元线性回归时，相关性结果那一块pearson结果为什么会和单独做pearson 结果不同

请问做多元线性回归时，自变量设置4个，为啥结果出来两个自变量，然后如果只设置这两个自变量，结果又和前面不太一样，是方法有问题吗