考试，用ACR TI-RADS将甲状腺结节分为1～5类，以病理结果为金标准绘制ROC曲线，是不是将1～5类，每划一个阈值，比如1类或2类或……5类，都可以得到一组FPR和TPR的值，然后画成坐标轴一个点，不同点连起来得到ROC曲线啊～还是如

老师您好，我在对比两个模型的时候发现C指数差异不显著，NRI显著，但是IDI不显著，那么如何去解读呢？是否说明模型差异是有意义的呢？

我的数据把卡方检验有意义的数据，放入到二元逻辑回归中，发现模型有意义，但每个变量都没有意义，而且值都很反常，95%CI显示不全，显著性接近1。请问这种情况如何处理，或者说，卡方值能否代表自变量与因变量之间有关联。能否不做逻辑回归也能说明问题

三组或三组以上分组的卡方检验后的两两比较怎么比较

单臂前瞻性研究，生存为主要终点的样本量计算方法及软件？谢谢！

meta分析 假如说青少年高血压 我要进行pubmed检索 没有对应的mesh主题词 我应该怎么搜索 谢谢

P=0.05有意义吗，望老师解答

我要做一个病例对照分析，根据性别，年龄，患病史等一比2匹配。怎么用软件匹配？

请问自变量是分类变量，包括二分类和多分类变量，在进行回归模型分析的时候是不是需要转换成虚拟变量，纳入的时候是全部纳入还是m-1个呢？

老师，您好。想问一下做二分类logistic回归时，一组样本量为16例，另一组为96例，这样可以吗？16例会不会太少？

Survival里面的Cox直接出来就是多因素回归？如何能实现多因素之前的Cox单因素回归呢？谢谢老师。

两组或三组比较时，描述一般资料时，有一组符合正态分布，另一组不符合正态分布，符合正态组可以用均值±标准差描述吗？还是必须用四分位数法，和非正态组保持一致？

心理学量表分数转换成z值，然后在对z值进行比较，如何操作

选择偏倚的产生是不是在某些时候忽视了可能影响结果的混杂因素导致的？并且这个混杂因素主要是在研究设计阶段出现的，导致两组分布不平衡。这样理解对么？

老师你好，我在写一篇网状meta分析，纳入的研究都是基于安慰剂的两臂研究，有至少三种干预，没有闭环，这种是否还是ITC，要用什么方法分析呢？贝叶斯还是频率法？有什么推荐的统计软件？谢谢😊

您好请问是否有描述“两组变量关系图”的微文？谢谢！

分析某因素对预后的影响，针对全部数据进行单因素多因素Lgistic分析，然后进行倾向匹配分析，是否要对匹配后的数据，进行Logistic单因素、多因素分析

请问大佬，在探讨连续变量A与预后的关系时，想要得到当A小于某一值时，预后都一样差时候的A的值，应该怎么求得那个值？

Cox回归提示系数未收敛，因此不会对更多模型进行拟合是啥意思呢，求老师解答

老师您好，冒昧打扰您。我有个正在研究的课题，有两个生物标志物由于医院试剂盒上限原因，导致40例患者出现了值＞上限，没有具体值。统计分析时该如何处理，总共250例，当缺失值不处理感觉很可惜，但又找不到好的办法，能否提个建议或方法。目前数据不符