请问一个因素，单因素分析P值小于0.05（0.031），纳入多因素分析后P值大于0.05（0.055），95%CI跨过1。该因素还能算危险因素吗？

保护性因素可以纳入诊断模型中吗？如果可以请问如何绘制共同ROC曲线？

请问spss如何对预测模型进行内部与外部验证，是否有具体的教程呢，找了很久都没有找到系统的讲解，谢谢

连续变量如何做回归分析控制混杂因素

我们给了患者以治疗方式，目前得出了两年ICU标化死亡指数，ICU标化死亡指数=ICU患者死亡率/ICU患者预计死亡率，ICU预计死亡率由急性生理慢性病理评分计算出的。我们目前用统计学方法来比较两年ICU标化死亡指数，验证治疗效果？

你好，我的实验组是50人，对照组950人，有14个p值有差异的带入logistic，结果有3个危险因素，β等于0, OR等于1，我想问的是，如果我还是把所有危险因素带进去，按β等于0, OR等于1这样写不算错吧，十分感谢

你好，由于危险因素太多，二元logistic分析时，结果显示β等于0, 95％OR值等于1这样可行吗

这是二分类logistic结果，请问怎么分析这个结果呢？谢谢！

一组是药物治疗，另一组手术治疗，两组都分别在术前、术后测视力，比较两种治疗方法对视力的改善是否有差异，请问应该用什么统计学方法？

三组数据可以同时作倾向性匹配吗？如何作？

老师你好，我需要分析三个连续变量的相关性，此外这三个变量又有6次不同时间点的数据（比如治疗前中后），请问该如何分析呢

stata怎么用混合logit的结果进行预测

想问一下老师想用几个评估工具做roc曲线比较他们的预测价值，样本量应该怎么算啊？（比如3个营养评估工具对于胃癌术后并发症的预后效能比较）

每个患者都接受了ABC三种影像学检查方法，以c方法为金标准，现在想研究是AB方法哪个检查结果更接近c，我要对比内容残留甲状腺位置；转移淋巴结位置；发现远处转移位置、有无摄取（有的转移灶失分化会不摄取）

老师您好，我的数据分为实验组和对照组，每个组都在四个时间点进行测量评估（训练基线、训练后2周 4周 2月），不符合正态分布，组间用mann-Whitney U，比较不同时间组间差值；组内不同时间比较用friedman及dunn检验进行不同时

Wilcoxon符号秩检验（配对样本）【简】-SPSS教程

买了临床研究常用统计分析法这本书，从哪里找到在线资源，书后二维码扫不到

老师好！前期做了组数据如下图，分为实验组，对照组两组，组内不同时间比较用friedman检验及dunn检验进行不同时点两两比较，利用friedman检验做出来 同一组不同时点的差异P值＜0.05，但是用dunn test做出来各个时点之间具

老师好！前期做了组数据如下图，组间用mann-Whitney U检验比较，比较不同时间点组间差值；组内不同时间比较用friedman检验及dunn检验进行不同时点两两比较，不太明白Z值和H值的统计含义，谢谢了！

将骨科患者分为三组（高中低），进行骨科手术治疗和肝素治疗，分别监测其tat水平，分别监测了其术前术后24小时，术后三天。我应该用什么分析方法来评价tat该项目的特异性