请问age-period-cohort应该怎么样子用stata实现？

分层随机分组的样本量怎么计算

一直搞不清楚所谓的多中心研究，是将每个中心的样本随机分为干预组和对照组，还是随机将某几个中心分为干预组，另外几个为对照组？如果一个中心人数很少，无法分为干预和对照两组怎么办？因为两种分组方法的统计会完全不同，所以有此疑问。看了一些多中心RC

想比较两种不同方法对同一批样本的检测结果是否具有相关性，结果为数值，不服从正态分布，可否用spearman相关性分析并绘制散点图呢？对比检测结果的一致性可以用ICC组内相关性分析吗？

请问混合实验设计可以用多元方差分析吗？

菜鸟问下spss多重线性回归中，进入，逐步，剔除等5个选项有什么区别呢？选择剔除，得出有影响的因素以后，怎么得出哪个因素影响更多呢？

看到有些文献里表格展示的变量都为控制变量；有些文献的表格展示其他因素（除去控制变量）的结果，控制变量写在表格下方。1、多因素分析的纳入分析变量都是控制变量吗？2、控制变量是否需要在表格中展示？

限制性三次样条的相关信息：概念，应用，解读。谢谢

想请教大佬们一个统计学问题。我有三组数据对的差值，差值不符合正态分布，于是我做了非参数检验（两个相关样本）我想比较的是三组数据对各自的差异情况。第二组数据差异很小（因为p＞0.05了），一、三组有很大差异，但是第三组差异更大一点。上面这些我

请问一下，Epidata怎么建立表格形式的选项？

马氏距离剔除异常值，适应用单因素方差分析中吗？两个自变量是分类变量，因变量是连续变量

你好，样本量估算，我下载了PDF，但没有supplement mat erial，这是什么问题，

看到有些文献里表格展示的变量都为控制变量；有些文献的表格展示其他因素（除去控制变量）的结果，控制变量写在表格下方。1、多因素分析的纳入分析变量都是控制变量吗？2、控制变量是否需要在表格中展示？

球形度检验显著性没有数值什么原因，该怎么办？

分类变量分类比较多时比如3类以上时在两组间或多组间比较应该采用哪种统计方法呢？谢谢！

使用R✖️C卡方检验方法时，>1/5的理论数小于5，但又没办法进行组别合并，应该选什么统计方法呢？是3✖️3以及3✖️4的数据，样本量大于50，有格子数目是0

请问二分类无序资料和计量资料的相关性分析怎么做？二分类资料和二分类资料的相关性怎么做？

请问分类资料和计量资料能做相关性分析吗？如何做？

在结果中,同一自变量下,有的取值是显著的,而有些不显著，这样的话可以用作论文中吗