请问研究组和对照组基线期具有可比性，对于同一指标而言，研究组治疗后和治疗前比P.小于0.05，对照组治疗后和治疗前比的p大于0.05，但是，两组治疗后组间对比时，P大于0.05，请问下这种应该怎么下结论呀

就是这些样数据，要统计出mean+-SD才能meta呢，难道要剔除吗？

前瞻性队列研究中，暴露组和非暴露组人数可以一样吗？

想请教一下老师们，我想看两个变量之间有无交互作用，只纳入交互项是有意义的，但是把原来两个变量加交互项纳入，交互项就没有意义了，交互项应该怎么处理呢？看交互作用的时候必须把原来的变量一同纳入方程么？  

请问如何在R语言中完成cox回归列线图绘制后如何用代码直接获取每位患者的得分并导出在excel中

重复测量数据怎么进行单因素回归分析

请问一下输入ssc install metan之后出现了下面的r（602），是为什么呢？怎么才能成功安装metan呢？ 谢谢 . ssc install metan checking metan consistency and verify

老师好！在应用PASS软件进行重复测量资料方差分析的样本量估算，请问中上图的p值是怎么计算出来的？

一文中写道：“研究中介效应，当研究因素为显变量时采用Process最佳;当为潜变量时采用AMOS为好。”，进行中介分析时，是否只要研究中有潜变量就必须要用AMOS做结构方程模型呢？就目前发表的论文来看，好像潜变量用process的也能发表出

按照医咖会的内容看的，但是到最后右上角没有看到下拉列表呢？

自己之前投的文章，生存分析的，做了列线图，就79例患者，审稿人回复说样本例数小，应计算说明其统计学检验的效能有多大.请问，统计学检验效能怎么计算呀？

ROC曲线意义和delong检验的auc

您好，我想咨询一下，spss做生存分析时，计算出来的中位生存时间没有95%置信区间，只有点估计值，这是什么原因呢，非常感谢。

install.packages('xlsx')后 library(xlsx) 显示 错误: package or namespace load failed for ‘xlsx’: loadNamespace()里算'rJava'时

你好，想请教你们一个问题，两独立样本的非参数检验的检验功效如何计算？我想通过PASS软件实现，但是不知道如何操作……

老师您好，感谢你们的讲解。我的问题是既然log-binomial regression 是logistic regression的替代，而它又经常fail to converge, 必须转为泊松回归；而glm本来就可以得到logistic

km生存计算时，1年到2年没有死亡发生，那2年生存率跟一年一样吗，还是压根没有

求助，logistic回归分析前如何进行协变量校正

有两个问题1.随机对照试验，总样本108例，分两组。主要疗效指标是计量资料。一般情况的基线齐，但有3个次要疗效指标治疗前基线不齐。先做所有基线情况与主要疗效指标的相关性分析，再将之前不齐的指标+筛出来的混杂因素+组别与主要疗效指标放入回归。

请问如果两种不同暴露因素人群存在一定重合，重合程度未知，如何研究两种暴露因素是否存在互相影响？采用哪种数据统计方法？