你好，可以介绍一下潜在类别分析的相关内容吗？

在建立队列时就出现终点结局的样本不能要，不列入队列是吗？那会不会损失一部分信息？谢谢！

相关性分析

请问配对卡方检验，数据不满足40例，是否也要像卡方检验使用Fisher确切概率法

现在报课题需要确定统计方法，我做的是疾病风险预测模型，用纵向数据，想请教如果自变量比较多，样本量不超过3000，可以用什么统计方法，比如现在很火的随机森林，支持向量机，决策树是否可以，是什么样的思路，能做出来什么，做出预测模型后（如抑郁风险

队列各分组因为客观原因随访时间不一致，能否做cox？谢谢！

如果采用多中心研究，验证组人群是从各个中心分一部分？还是另找一中心来做？哪种方式更好？谢谢！

请问计量资料三组及以上组间比较是先检验方差齐，再用卡方检验吗？

折线图怎么更换线条的粗细和标记符号

研究家庭功能与小学生孤独感的论文，数据应如何处理

您好，我的研究里有一组病例，样本量很小，一共12例，病理类型有2类，分别是4例和8例，测量了这些病例平扫，增强扫描各期的CT值，并通过一个公式得到一个比值，我想对这两种病理类型的这个比值进行统计，这种小样本的正态性检验到底应该用什么方法。另

请问在做cox时，结局是有可能发生在随访的间隔期的，用随访时发现的结局来作为结局发生时间点，是否会有偏倚？

请问重复测量资料的方差分析，如果对照组和实验组基线就存在差异，那么方差分析的结果如何能够确定两组之间的差异不是由于极限差异造成的

请问，重复测量资料两组的例数如果不相等还能进行分析吗，如果不能，要怎么处理呢

想分三个方案的干预组观察疗效，样本量怎么算。按照方差分析算。不知道效应均值是什么

PASS计算结局指标是分类变量的队列研究，为什么R，N2:N1取0.5？是所有研究都取0.5吗？还是根据实际中暴露因素发生率？

组1：体重正常者（胆囊切除术者）；组2：肥胖组（减重手术组）；组3：肥胖+2型糖尿病 （减重手术组），请问老师我应该如何计算样本量呢?

老师,"最小样本量要求为自变量数目的15倍"中样本量是指的总样本量还是说两组之间最小的样本组别的样本量？总样本量是变量数量的15倍，但病例组只有60例（百分之二十），可以做回归预测模型吗？如果可以最多能放多少自变量？麻烦了，谢谢！

比如某一评分5分表示改善明显，而另一评分5表示改善明显，这样的数据如何进行meta分析？？？

Logistic回归分折中H-L拟合优度检验随机表只能得到七组数据，无法得到十分位分组数据，怎么解决？