我想咨询一下，如果是观察性研究，比如sofa评分的预测价值，可以使用倾向性评分匹配呢？

剂量反应meta数据预处理之中心化

我以前没做过大样本，请问样本5万多，包括性别体重血压等体格检查和化验指标，选用什么检验，谢谢！

使用prism绘制的ROC曲线，选择添加连接线为何成了这样？不是一条光滑的曲线？谢谢！

为什么第一次和第二次做1:1PSM匹配match出来的数据会不一样呢？

判断标准为:试验组和对照组比值的95%CI下限大于0.67，请问比值的95%CI如何计算？

多因素回归里面使用校正模型，校正的因素是哪里得出来的呢

二分类logistic回归的例子：为什么TC的OR值为2.505但是撰写结果部分里是TC每增加一个单位，患心脏病的风险增加1.505倍。

比如，不是计算肿瘤构型的p值，而是计算下面的每一个水平（纯囊性、伴壁结节等）的p值

两因素方差分析时方差不齐怎么处理？

COX多因素回归显示某指标非独立预后因素，但是KM生存分析有意义，该如何讨论？

求助！！！在医咖会2017年12月28的推文中，文章说box’s的结果小于0.001就可以，但是在spss10.0医学统计方法与应用这本书中已及一些文献都说需要小于0.05也有说如果小于0.05，拒绝方差齐性假设。要以“Pillai’s 轨

请问如果病例组和对照组的年龄没有差异，那年龄能否纳入这种疾病危险因素的二元回归方程中呢？是否一定要比较有差异的变量才能纳入？

你好，需要根据年龄做1:3匹配病历对照实验，研究组和研究组的数据都是Excel格式的，请问可以请教匹配对照组的过程

按照医咖会《非劣效随机对照试验的研究设计和统计分析思路》课程中毛息花老师所讲的非劣效试验的统计分析方法对我自己研究中的数据进行处理，结果发现使用SAS计算后结果中出现无穷值，95%CI只有下限值，无明确的上限值。其实这个问题在毛老师讲解的案

我收集了 一些红细胞分布宽度的数据，想用它来判断溶栓预后，做ROC曲线的时候绘制出的图坐标点很少，除去0,0和1,1只有两个点，这种情况需要处理吗，如何处理？

请问，我在做观察组治疗前后PSQI各单项积分组内比较时（包括A睡眠质量 B入睡时间 C睡眠时间 D睡眠效率 E睡眠障碍 F催眠药物 G日间功能障碍），经检验，各单项积分不符合正态分布。但还要计算差值是否正态。请问如何计算差值及进行差值的正态

看到很多文章，比如肿瘤计算发病率的时候会有粗发病率，同时还会计算世标率或者国标率，查了很多文章，都只是给了记过。没有具体计算过程。请问具体怎么计算呢，最好举个例子。谢谢

学生化残差、学生化删除残差是什么？它们与标准化残差有什么联系与区别

如何选择1:4配比的数据分析