请问怎么比较拐点前后的斜率b1、b2显著性差异及斜率b与1的关系

老师您好！请问下多重线性回归中，如果自变量很多，有连续数值变量，也有无序多分类变量，如果对不同类型的自变量进行初筛？

请问老师，对照组跟实验组都有基础值（实验前），实验后1h，1d，3d的比较每个时间段的表达差异用什么方法，如果基础值就有差异呢？可以用广义估算方程得出两组指标变化趋势是否有统计学意义吗？

请问这个题能不能手算出来！

重复测量数据采用线性混合模型，其中的混杂因素比如性别，年龄等是放在固定效应还是随机效应里

请问GEE模型中的treatment必须发生在开始观察数据之前吗？我的回顾性数据是进行了3次促排的病人，前2次促排没有进行干预，在第3次促排时加生长激素（因此分为生长激素组和对照组），想探索前两次与第三次的可利用胚胎数（或是是否妊娠）有没有

请问做漏斗图是用哪个软件做？有教程吗？谢谢

请问重复测量方差不齐怎么办，就是协方差矩阵的博克斯等同性检验，sig为0.000。求解，谢谢！

请问怎么可以做出这样的图

老师您好，请问对于因变量是二分类的变量，该如何进行逐步回归分析

分为4组。对照组，实验组低，中，高组。请问最小样本量如何估算？谢谢！

进行二元logistic回归分析时，是否要在霍思默检验值>0.05时，此时的OR及计算的p值才具有意义？另当连续计量资料进行列联表分析时，发现单位变化时所产生的影响并不呈等比增长，所有不等比增长的变量都需要化成分类变量来做吗？

老师您好，只有基线和干预后2个月的指标也可以用广义估算方程吗？

请问老师，已有风险评估模型的验证，是kappa与金标准一致性分析还是区分度和校准度分析。如果是区分度和校准度，那是不是要先进行回归分析，这个要怎么操作，只有一个自变量要选什么

想做两因素重复测量方差分析，但是两组样本量不等，干预组33例，对照组35例，需要做什么处理吗？

您好，请问您有针对SPSS26.0的SPSS Statitics Essentials for R这个插件吗？

如何用stata进行ROC曲线分析

我在用R中的lrm函数做logistic的rcs模型时，会报错说有异常信息矩阵，不能使用lrm.fit  

老师，您好。我想咨询一下就是探讨某一干预措施A对同一批研究对象的结局指标B在两个时间点的影响，采用纵向分析，考虑到时间和干预措施的交互效应，应该采用什么统计分析方法啊？就像这张图里面是用的什么方法可以得到呢？（如果结局指标是连续性变量、率、

1.我做了好几个指标，单因素logistic都小于0.05，而联合起来做多因素就都大于0.05了，做ROC是AUC也全部可以达到0.8，0.9，可以找到cut-off值，这么做可以说明这些因素有诊断意义吗？ 2.在用SPSS做单因素logi