请问老师，两因素方差分析结果提示两变量没有交互作用，那还需要分析单独效应么？是不是两变量没有交互作用，只需要分析主效应即可？而当存在交互作用时，才需要分析单独效应，而不需要分析主效应？

1.分析内脏脂肪面积（连续变量）与是否患糖尿病神经病变（二分类变量）相关性，用什么统计方法好？2.是否需要把内脏脂肪面积（连续变量）改为有序变量？

请问检验某种评估方法在颈痛和健康人群的信度的时候，必须得分人群计算信度麽？比如该方法在颈痛患者中的信度，健康人群中的信度？可以不可以把健康和颈痛人放一起检验信度，算ICC?我的意思是，方法是一个方法，不管是什么人群信度不应该有太大差别不是麽

重复测量方差结果，两因素交互显著，在C1水平上P的效应显著，简单两两对比发现C1水平上，P3组的均值(2.998)与P4组的均值(3.074)差距大于P1和P4组(3.015-3.074)的，却只是边缘性显著；而P1和P4组差距小的确是显著

不同时间点不同组采用重复测量方法，我想知道时间点必须是等间距的吗？？我的资料是手术前，出院和随访1年时间点，做出来的如下图，，这个结果对吗？？重复测量怎么样反映趋势变化？谢谢

如何根据AIC准则筛选出拟合Logistic回归的最优变量

求问，中断时间序列设计的样本量应该怎么算？比如说观察的时间序列中，在某一刻受到了外界因素干预，想根据前后某病每周住院人数变化来判断干预的效应，这种样本量应该怎么算啊？

这个图用prism可以做吗，具体天数数值，怎么才能输入到prism中？因为prism只认定0或1

老师您好。我想问一下配对等级资料秩和检验的具体步骤用SPSS怎么操作呢？网上和书上都没有找到。

6组，每组4个或5个样本，且有数据缺失，可按缺失处理。如图。应如何计算均值、标准差，以及组间比较，来看是否具有统计学差异？

对于一个队列研究，既往文献没有和本研究相同终点事件的数据，是否可以利用前期收集的数据，通过Cox回归计算OR值，通过OR值计算样本量，如果可以，如何计算？除了这种方法，是否还有其他计算样本量的方法？

我想重点探讨痴呆和血脂的关系，当然还有其他变量等等。现在问题是血脂升高包括（胆固醇，甘油三酯和低密度脂蛋白），而且一个人同时出现一项、二项或三项升高，我用logistic回归，如果单独分别列出胆组，甘油组和低密度组，结果均没有意义，如果加入

重复测量方差分析不同组在不同时间点比较，不同组样本量可以不同吗？？

老师，又来麻烦你了，我是研究没有出现心衰这个事件，但是我现在分组出现问题了，我要用cox分析1年内出现心衰的危险因素，但是我有失访和死亡在其中，现在不知道怎么分组了，是分为心衰组和未心衰组(包括失访和死亡的人)吗。还是把失访和死亡的人排除后

老师，在二元logistic回归中，连续计量因素比如年龄，吸烟年数等，是否一定要换成有序变量，这个有什么判断方法吗？

我在做一个回顾性研究，用机器学习建立相关风险预测模型，请问需要多少样本量，我现在有1500例，结局事件160例，准备纳入21个变量，我现在这个样本量够不够，是怎么评估的？

老师，我用logistic回归建立了模型，一种Hosmer-Lemesho为0.86，预测准确度为85%。另一种Hosmer-Lemesho为0.56，预测准确率为87%。我应该选哪一种？logistic回归对准确率有要求吗？一般大于多少比

老师，我要用cox做危险因素分析，终点事件发生率为6.5％,删失数据（死亡，失访，未出现终点事件）得比例太好了，这样还可以用cox吗。还有就是未出现终点事件包括在删失数据里吗？如果不能用cox老师应该用什么方法。谢谢感谢！！！！

因变量是有序多分类变量，自变量是连续变量，用什么统计方法

请问这个是用什么统计方法算累积发生率的？