我现在统计了三组数据，分别是组A,B,C相互独立，各自测量了一些计量资料，OWA、LA等，现在发现OWA在组A及B是正态分布，组C是非正态分布，检查了数据没有问题，请问如果我想看三组间OWA的差异，是直接用Kruskal-Wallis H检

请问协变量是等级变量或者性别可以吗？看到有文献是这么做的，但是条件3要求协变量是连续变量。从原理上讲，协方差分析也是线性回归的变形，应该也可以吧？请指教

请问协变量是等级变量或者性别可以吗？看到有文献是这么做的，但是条件3要求协变量是连续变量。从原理上讲，协方差分析也是线性回归的变形，应该也可以吧？请指教

"将变量AD和Smoking分别放入Row(s)栏和Column(s)栏"    顺序颠倒也可以吗？

生存分析的结局1的定义一定是死亡么，能不能是复发转移？

请问各位老师，像这种列联表能不能用kappa分析来检验临床分度与mr分度对疾病分度的一致性来分析呢？其与R×C列联表的相关性分析有何异同？谢谢各位大大老师。

中位随访时间如何计算  

求问：两组等级资料中要进行各个水平间的比较，该怎么办呢？

在做有序logistic回归分析时，三分类因变量编码为1、2、3，编码3的因变量没显示出来是什么原因？总共是10000多个变量，编码器3的只占400多，是因为数量太少省略了吗还是其他原因，该如何解决？求解答，谢谢！

进行多因素分析时，以多重线性回归为例，我需要对一些混杂因素进行调整，但如果基线时control组与干预组某变量已经是平衡的，如年龄、性别，那还是否需要在多因素分析中纳入该变量呢？（已知年龄对因变量有影响，但组间年龄无差异）

多元回归中，常量不显著＞0.05，三线表怎么写，是直接把常量p值写上去，还是这个回归不成立，再做其它处理。

多元回归，截距不显著，三线表怎么写，可以没有截距吗

"Bonferroni校正"   

你好，我想依据健康人的检测结果建立参考值范围，请问用去掉异常值嘛

SPSS多项检测指标的ROC曲线绘制时，有的指标值越大越好，有的指标值越小越好，对于单个ROC曲线的绘制可以通过设置选项将图形调至偏向左上角，即图形方向一致，但对于多项指标联合检测时，通过Logistic回归后的概率画出的ROC曲线是否适用

"观测频数（18）为期望频数（27.3）接近二分之一，差异存在统计学意义，说明A型血研究对象不倾向于选择工人职业。如图15。"    观测频数是不是写错了，应该是12

求助，残差有一个值小于·05不接近正态分布，是不是不能用二因素方差分析了？

探讨混杂因素（8个左右）对两变量间关系的影响用什么统计学方法？也就是我想知道这些混杂因素是否会影响到这两个变量的关系。其中混杂因素包括分类变量和连续变量，因变量为连续变量。

COX自变量发现有共线性，想做逐步回归，怎么做呢

老师您好，麻烦问一下，ROC曲线绘制出来后呈锯齿状不是光滑的曲线，是什么原因？这样的图是否影响投稿？