求助下面这个是怎么计算来的呀，看不懂，真是太难了? To detect a difference of 1 mm in probing pocket depths and clinical attachment levels between

怎么用SPSS做信度和效度的分析

stata分析中，如何分析人时，发病率，标准死亡率那个，特别是想研究药物治疗某疾病的时候谢谢

老师，我看到您在知乎上分享的利用spss进行PSM匹配，我操作了之后，发现性别的p值有明显差异，但是年龄这个p值小于0.05，我的方法是首先√年龄进行正态性分布检验，发现是非正态性分布，于是我进行非参数检验，计算p值，结果是p＜0.05，老

用COX回归分析。把结局变量中定义事件对调一下，就变得没意义？

老师您好，我统计logistic 回归发现，尿酸这个连续性变量的OR值很低，千分之几的水平，请问除了转换为有序多分类变量以外，可以就作为连续性变量然后怎么处理一下（例如除10？）这种方法来增加OR值么，因为临床中尿酸变化很大，上升1个单位来

描述清楚研究问题和变量情况，太过笼统的问题无法得到合理建议；交流为主，问题中请不要加“老师、小咖您好”等问候语。

SPSS中有针对连续性资料和无序分类资料/二分类资料进行相关分析的方法吗？

我想问下，这种算法是用的什么统计方法，我用卡方只得出一个卡方数值，而且和人家这个结果也不一样，我想知道 ①这到底要用什么统计方法 ②具体应该怎么做

分类变量可以做ROC曲线分析吗

老师，我看到您在知乎上分享的利用spss进搞定病例与对照的1比1匹配，我按照您分享的操作了之后，发现性别的p值有明显差异，但是两组年龄的p值小于0.05，我的方法是首先对年龄进行正态性分布检验，发现是非正态性分布，于是我进行非参数检验，计算

数据缺失可以做多因素分析吗？如图所示，每个项目有部分人没有做检查。样本量只有40个。

关于KM曲线说的"此时应进行样本分层或多因素的方法校正混杂因素。"   该如何进行样本分层或多因素的方法校正混杂因素呢？

"②如果一个及以上连续自变量与因变量的logit转换值间不存在线性关系，建议将该变量转换为有序分类变量。"   

你好，有帮忙设计临床研究统计的服务吗

"Levene’s检验"   

请问，二院logistic回归分析中的分类变量（如图child-pugh分级）中，为什么回归系数只有两个？如果想代入回归方程是用哪个回归系数？

双处理因素的实验设计，按正常用析因分析可以分析交互效应。但如果不想分析交互效应，仅分析各因素下不同处理组之间差异，是否可以针对每个处理因素分别使用两次单因素方差进行分析？

spss的lasoo回归怎么操作  

请问，对于一组在长时间内，定期多次重复测量的定量资料，应该采用什么统计方法分析这一组数据的波动情况或是稳定程度呢？