为什么在多因素logistic回归中，协变量顺序的调整出来的结果会不一样呢，采用的back LR法。是不是因为存在线性关系，可以逐步回归可以去除这部分影响吧。

a b s d四个点是怎么选择的呢，为什么使用MCNEMAR检验

探索肾病患者血液中2种B细胞种类的水平 实验设计：试验组：新发肾病的患者，按标准方案治疗。治疗前后分别抽血 对照组：正常对照组 数据：定量资料 请问这是什么研究方法呢？？是实验性研究还是病历对照 还是队列研究

前后有无的比较使用哪种统计方法

Friedman检验，变量为有序分类变量，为什么不能检验？  

请问老师，这是本篇教程中按照操作规程生成的交叉表，但两个分类变量（smoking、AD）在交叉表中的排列顺序与经典的交叉表的分类排序（yes在左/上，no在右/下）相反，导致不知如何选择根据spss计算出的RR值。请问怎样操作才能使交叉表的

假如进行队列研究，设实验组和对照组，结局为死亡和存活。 那么①如果结局与时间有明显关联，那么比较干预的效果用生存分析，检验用log-rank检验比较两个生存曲线，可以计算一个RR值。如果要做多因素分析的话，就用cox回归来计算调整的RR值。

老师您好、我现在有一个指标需要进行免疫组化实验、想请问如何计算样本含量及统计设计的依据？我需要准备哪些数据才能计算？跪求！

探究疾病的免疫机制 收集60例病人， 1.探究血液中一个细胞（单位%）和另一个细胞（单位％）之间的相关性。 2.探究血液中一个细胞（单位%） 和24小时尿蛋白（单位 g）变化的相关性。 用什么相关分析呢，pearson还是spearman。

 请问spearman correlation是带时间顺序的吗? 若要比较两个变量随时间变化的趋势是否一致，是否可以用spearman correlation呢？  

如果一项临床研究的次要指标是呼吸道疾病感染发病率，请问试验过程中发生的呼吸道疾病还要作为不良事件记录吗？

请问老师，用一个比值比来预后某病的预后，如A/B是否是子宫癌的预后因子，Cox单变量分析时A和B都有意义，那么在用Cox多变量分析时，需要将A、B一起纳入Cox多变量分析吗？还是需要考虑多种共线性问题？但是如果其中只有A和A/B有多重共线性

请问小编，比如糖尿病与胰腺癌关联性的meta分析是属于哪一类呢？

"某研究者拟探讨在45岁至65岁健康男性中胆固醇浓度与久坐时间是否有关。他猜测：久坐时间较长者，血液中的胆固醇浓度要高一些。研究者收集了研究对象每天久坐时间（变量time）和胆固醇浓度（变量cholesterol）。部分数据如图1。"   

请问二分类变量可以做对应分析吗？我的列联表是四格表，用SPSS做对应分析画不出关联图。

 请问在stata中，如何做spearman lag correlation ？  

因为系统没有修改或者撤销提问的功能只好重复提问：举例1中，有无可能race（ref）也就是黑人组P>0.05，但其他种族相对于黑人p<0.05?  也就是说，P（ref）的意义该如何解读，是否会对其他组的判读有影响？

"是不可校正的；③真实的异常值：如果以上两种原因都不是，那最有可能源于真实的异常数据。这类异常值不好处理，"   

 "一、问题与数据 为调查A、B、C三种治疗措施对患者谷丙转氨酶（ALT）的影响，某科室将45名患者随机分为三组，每组15人，分别采取A、B、C三种治疗措施。治疗后ALT水平（U/L）如下。试问应用三种治疗措施后，患者的ALT水平是否有差异

为什么rstudio安装拓展包运行时显示连接错误？