样本量在30以上的配对t检验可以不进行正态分析吗，我看到有人说30以上样本量默认为正态分布，请大神指教

统计学显著性差异与有统计学意义的区别？

请问我做logistic回归，总共七个自变量，可有六个未在方程式中的变数是怎么回事？里面没有OR值这些（这六个都有三个赋值以上）我该怎么办呢？

请问spss的校正卡方检验和Fisher检验算出p等于1.000，请问可以直接写吗？还是写p＞0.999？

"配对设计"   

"如果斜率的P值大于0.05，证明斜率没有统计学意义，即斜率值与0的差异没有统计学意义，说明因变量和自变量之间不存在线性关系。 "   

这个是要求数据必须是同一批的，请问两个不同研究的roc曲线怎么比较？

老师，单因素方差分析时，需要数据服从正太分布，和方差齐性，但是单因素方差分析的过程中并没有做正太分布检验啊，如图，只是假设数据服从正态分布，可以不检验正太性吗？

请问一个样本同时进行两种检查手段，然后比较这两种检查方法灵敏度，特异度，阳性预测值，阴性预测值，符合率差异有无统计学意义用什么方法呢，以及统计操作方法

导入excel 数据，提示：转换文件名时出了问题-文件名太长了？ 我这文件名和变量都没问题啊！ 如何解决？ 谢谢！

一个二分类变量（自变量）与一个连续变量（因变量，不符合正态分布）之间的相关性分析怎么做，怎么制作相关性图形

各位大神，有谁知道这种图是如何做出来的呢，每个样本为一条线，线上对应的是时间轴，每个时间点上再对应病人的严重程度，我还想把具体的量化值有个直观的对比。谢谢

请问通过Stata做的图如何更改保存格式为jpg，想在word中插入做的图片。

只有良恶性肿瘤，实验组是恶性肿瘤，对照组可以是良性肿瘤吗？另外免疫组化抗体阴性阳性怎么用spss计算敏感度和特异度？多个抗体联合使用来判断原发部位用什么统计学方法啊？

如果做趋势检验的时候有理论频数小于1或者小于5这些情况，应该是放弃趋势检验考虑Fisher精确检验还是不考虑理论频数直接做趋势检验呢？

老师您好！请问在做问卷效度检验的时候，在用预调研数据做完探索性因子分析后，可以用正式调研数据做验证性因子分析吗？还是需要不同的预调研数据？我看参考书上写用正式调研数据，感觉这样怪怪的，有点拿结果去验证调研工具的有效性。请老师指导！谢谢您！

两种诊断方法，一种是连续变量，一种是有序分类变量，该怎么进行一致性分析？

正态分布检验，pp图在一条线上，但是ks检验非正态，能不能按照正态分布数据做后面的检验

做肿瘤的生存分析可以两个时间段和到一起分析吗，比如说想要做2000年至2003年和2005年至2008年的5年生存率可不可以和到一起分析？

cox回归要求结局个数为纳入自变量的15-20倍。一个纳入91例患者、死亡22例的cox回归，纳入分析的自变量不能超过2个？（我看到有一篇重磅文章，纳入总数710例、死亡89例，但是cox模型中纳入的自变量有11个）