预测模型的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值越大越好，但是各自在什么范围是比较理想的呢~谢谢！

stata中如何对不同组的进行分别正态性检验

两个指标诊断一种疾病，对两个指标进行联合检测并作roc曲线，请问串联和并联的操作步骤有何不同，比如spss具体怎么操作的

想研究某疾病是否发生的影响因素，年龄等连续变量为自变量，应该用什么统计方法？

用stata进行有序logistics回归时如何进行平行线检验的效果或达到平行线检验的效果？

我用的SPSS 26，做2*C卡方/Fisher精确的时候，单元格期望值<5的情况，输出结果都没有fisher精确的结果，有什么办法解决吗

老师您好，因为目前研究也使用GEE，在分析的结果出现截距的p>0.05，是否即使predictors模块中的factors最后分析出来交互作用p<0.05，依旧是属于无显著性差异？ 然后想询问y若不为常态分布(多为抽血检验值)是否也可以直接

请问一个二分类变量和一个连续性变量联合ROC分析如何确定临界值?

老师刚才的问题我可能没有说清楚，我的问题是：三组被试入组的时候没有达到均衡水平，导致三组的年龄的工龄存在差异，现在基线水平测得也存在差异，之前有研究者提出过年龄会对我要测得因变量有影响。我的问题是：此时想要做协方差分析的话需不需要将年龄也放

老师您好，假如重复测量方差分析中有需要控制的协变量（例如年龄）：第一步判断是否存在交互作用中，将年龄放入“协变量”那个方框里；第二步存在交互作用，继续分析简单的单独效应是否还得需要将年龄放入“协变量的方框里”？结果解读和示例中给的解读方法一

请问而分类logistic回归看R方和伪R方有意义吗？如何判断模型是否有效呢？是看H-L和Omnibus？

https://mp.weixin.qq.com/s?src=11×tamp=1584490942&ver=2223&signature=PUfIOEcZ-Cb1M2MGSQ0qUXb1VvWA0ev*cazTzMYFfCvK6h

https://max.book118.com/html/2017/0422/101719876.shtm 这个例子就是两因素重复测量方差分析，多变量检验和主体内效应的检验相反，前面的无意义，后面的有意义，他的解释我不太懂啊，应该以多变量检

我的是4个组，组别因素就放在了组间因素那个框里，时间因素放在了组内因素框里，SPSS分析里就会出现一个多变量检验，咱这个例题没有这个图， 应该看”多变量检验“吗？看的话，时间和组别交互作用无统计学意义，主体内效应的时间和组别分组“采用球形

"在主界面点击Analyze→Regression→Ordinal，在Ordinal Regression对话框中，将patient_satisfaction选入Dependent，将gender和treatment选入Factor(s)，

我的临床研究是病例对照研究，病例事件组和对照组是1:3比例，最后出现这个问题，入选人群都是急性心肌梗死人群(包括st段抬高和非st段抬高两种)，比如我事件组是200例，按1:3对照组是600例，这里面的两种不同类型心梗按什么比例？

请问在进行卡方检验的时候，什么时候引用校正卡方的值呢，是在1＜期望值＜5的时候吗

你好！请问SPSS软件如何进行两独立样本样本量估算

请问在正态性检验中，样本量大概为300，夏皮洛-威尔克计算出来显著性都是小于0.05，QQ图如下所示，峰度和偏度绝对值都＜1，请问能当做正太分布，做t检验吗，还是只能做秩和检验

请问，如果散点图如下所示，是不是不能进行Spearman相关性分析(r值大多在0.1-0.2）之间，如果不行，还能做其他相关性分析吗？