在风险评估表里是可以同时输出比值比和相对危险度的，只是结果得会看才行，是这意思吗？ 对这两个概念还是有点搞不清楚啊，容易混淆

单因素分析后p＜0.05的进行了logistic回归后，所得结论与单因素分析结论相反，是因变量赋值错误还是什么？

请问stata如何做到左边为数据，右边为图？

实验数据已知预实验:“两组每组5例数据，每组穿刺操作时间的平均数和标准差”，以这个为主要观察对象。是否可以评估样本量？用什么公式可以？如果不能评估，我还需要什么数据？谢谢

老师你好，请问我按照1：n PSM教程安装了 ，运行总是提示如下错误，应该怎么办，谢谢您！

老师，您好。请教一个meta分析问题：在搜索文献的时候未对年龄进行要求（而实际上有年龄限制），除了我知道的会增加文献筛选的工作量，后期会被认为该搜索方式不合格吗？（数据库比较多，再重新搜索排查会增加不少工作量）特来请教meta大咖，谢谢。

你好，老师！四分位间距与标准差的比较接近1.35算是近视正态分布，那么我的数据算出来是1.59，算不算也是接近1.35呢？这个比值一般在1.35左右波动多少算是接近呢？

老师，您好！请问在做双因素重复测量统计时，有几组数据不符合正态分布，需要数据转换，应该要如何进行数据转换呀

老师，请问在完成二分类Logistic回归时，纳入多大部分自变量均为连续性变量，是否需要转换为有序多分类变量？

我使用SPSS做二元Logistic模型。方法选用向前LR时，8次迭代后Hosmer and Lemeshow Test的P值为0.1。此时能否认为模型拟合优度较高？能否进行后续分析呢？ 此外使用输入法进入时，Hosmer and Leme

请教：以下Logisitic回归的结果是否有意义？ 自变量：早发型/晚发型（二分类变量）、OMG/GMG（疾病分型，二分类变量）、发病到加药时间（连续变量） 因变量：有效分组6m(6个月时是否有效，二分类变量) 样本量=30 第一步单因素分

请问一组数据符合正态分布，一组数据不符合正态分布，两组数据怎么做相关性分析？

哪位老师对时间序列比较熟悉，可以留言联系一下我吗？我有时间序列应用方面的问题想请教，感激！！！

spss的2xC卡方，由于期望频数小于5＞20%，所以用了fisher精确检验，这时要组间分析能不能勾选cell-z-检验-比较列比例呢？ 之前了解到fisher的组间比较必须筛选几组数据，可我不知道怎么筛，觉得直接比较列比例这个更快一点

老师好，请问两组数据进行相关性分析，但是有一组是非正态分布的，我应该怎么选择统计学方法？感谢解答！

下载好studio之后说是用不了。为什么啊  

老师 我电脑安装好了R及Rstudio，为什么一启动Rstudio就死机？？

请问该如何计算两组的四分位间距呢？谢谢！

你好，我按照教程做1：n psm 时出现下面提示： PSMATCHING3 >錯誤編號 1.  指令名稱：PSMATCHING3 >行中的第一個單字未被辨識為 SPSS Statistics 指令。 >此指令的執行已停止。    /VAR

你好，R*C表卡方检验当列变量（结果变量）为有序变量的时候，该使用哪种检验方法？