组间无差异组内有差异是为何呢？ A组(分为a1,a2两组)               B组(分为b1,b2两组) 使用wilcoxon检验        0.05 a1与b1的p值0.015，a2与b2的p值0.00，组内两两比较均有统计

"17.7"   ——此处应该是18.7

您好，请问：统计时遇到如下情况：A（主要研究因素）因素做多因素cox分析的时候，结果1.只放入A的时候，p=0.009，后面又放入A，B,C，得到的A因素的的p=0.053，指的是A被B、C两个因素矫正之后，没有统计学意义了吗；2.只放入A

双因素分析，两因素无交互意义，那么该如何描述和书写统计结果？统计分析如下：Interaction: F (1, 20) =0.0012,    p=0.973; Genotype (cPKCγ+/+ /cPKCγ-/-) factor: F

请问将非正态分布数据转换为正态分布数据后进行独立样本t检验，p值＜0.05，而不转化应用非参数检验，p值＞0.05，该相信哪种检验方法？

在论文中经常看到这样的结论“中药高、中、低剂量组,阳性药物对照组与模型组比较差异具有统计学意义。” 请问在正态分布方差齐的前提下,上诉用到的统计是“单因素方差分析”吗?是将“给药”视作一个因素？如果不满足正态分布方差不齐,应用的是非参数克鲁

您好，我有一个翻译过来的问卷，是验证慢性偏头痛的。其中有6个问题是问症状的天数，另外6个是问症状的程度，程度分4个维度。我看了一下，大部分做信度和效度的问卷，都是所有的题都是按一种维度做的。我不知道我这种问卷是否可以做信度和效度的评估？ 还

你好，如果已经有评分量表，但不统一，还可以做预测模型吗？如果可以，预测因子变量怎么选取？是从量表中直接选取吗？

做良性病变与恶性病变某曲线差异比较，曲线类型分为1，2，3型。其中恶性病变1型曲线为0，是不是就不能用卡方检验了，但是用Fisher精确检验结果出现警告怎么办？组内两两比较也做不了了，怎么办？  

您好！我想咨询一下，我的R3.5.2版本在调用和安装vegan包时，显示这个包在3.5.3版本，怎么办呢？

请问Logistic回归的自变量应该如何筛选，自变量的数量是否会影响统计结果？

stata教程里提到的第11集里的资料在哪里啊

请问RCT样本量计算，有没有PICO必须完全一致的要求？如果我的P是卒中患者，而参考文献的P是卒中后抑郁患者，但是其他的要素都跟我的一样，这样我还可以参考这篇参考文献的数据吗？

对于该部分的操作，学生有点不清楚，是否可以通过“图片编辑器”将“预测值”和“残差值”选入“简单散点图”来观察其是否齐性？如果是，那么“预测值”和“残差值”我又该如何得到？烦劳老师解答，万分感谢

文中提到的 时间因素对CRP浓度的影响有统计学意义，如果其他都没有统计学意义，只有时间因素对CRP浓度的影响有统计学意义，如何下结论比较合理呢？此处的时间因素是指不考虑分组吗？那结论该怎么下合适呢？

"样本均数服从正态分布、两个总体方差齐"   

两名医师测量结果的一致性分析，放在文章中的什么位置？

spss里的logistic回归的自变量有什么要求么，比如说甲状腺功能的TSH、FT3、FT4可以一起代入自变量么？TSH、FT3、FT4互相不是一个激素，但因为下丘脑垂体甲状腺轴的关系存在一个负反馈的关系，但也不是像身高、BMI这种直接计

实验组与对照组共2个组，在3个时间点检测细胞因子，共5个因子，对不同时间点，不同组别因子进行比较，用什么统计方法

判断两个量表总分之间的相关应该用什么统计方法呢