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我的病例对照研究年龄对照与病例组年龄有差异，在基因位点单倍型分析haplotype distribution如何校正年龄？我用的是SHEsis 卡方检验求得P值能校正年龄吗？如果不能分层分析是否可以？谢谢大家

请问STATA导入数据excel数据时提示out of memory是怎么回事呢，错误类型为r(3900)，请问该如何解决。

这个图怎么做出来呐？

老师请问，我想研究血脂与乳腺癌的相关性分析，但现在基线指标（年龄、BMI）都有差异，想通过倾向性评分的方法从对照组中筛选出病例。但目前问题是病例组有200多例，对照组只有110例，可以从病例组中为对照组中匹配一定数量的人群吗。因为疫情的关系

关于Meta分析的问题，目前进行的META分析中只纳入了5篇RCT，质量较高，但数据分析时仅有2-3篇文献可以合并，是否可以继续进行META分析？可以给一些相关文献参考吗，谢谢。

想对新冠期间高暴露的临床一线医护人员进入高风险工作岗位后身体状况的变化进行统计，研究包括时间点，收集三大常规和核酸检测结果，以进入工作岗位前的体检报告为对照，请问想要进行相关流行病学统计的话用哪种方法？是否需要加上以确诊病人的相关情况？

组间无差异组内有差异是为何呢？ A组(分为a1,a2两组)               B组(分为b1,b2两组) 使用wilcoxon检验        0.05 a1与b1的p值0.015，a2与b2的p值0.00，组内两两比较均有统计

"17.7"   ——此处应该是18.7

您好，请问：统计时遇到如下情况：A（主要研究因素）因素做多因素cox分析的时候，结果1.只放入A的时候，p=0.009，后面又放入A，B,C，得到的A因素的的p=0.053，指的是A被B、C两个因素矫正之后，没有统计学意义了吗；2.只放入A

双因素分析，两因素无交互意义，那么该如何描述和书写统计结果？统计分析如下：Interaction: F (1, 20) =0.0012,    p=0.973; Genotype (cPKCγ+/+ /cPKCγ-/-) factor: F

请问将非正态分布数据转换为正态分布数据后进行独立样本t检验，p值＜0.05，而不转化应用非参数检验，p值＞0.05，该相信哪种检验方法？

在论文中经常看到这样的结论“中药高、中、低剂量组,阳性药物对照组与模型组比较差异具有统计学意义。” 请问在正态分布方差齐的前提下,上诉用到的统计是“单因素方差分析”吗?是将“给药”视作一个因素？如果不满足正态分布方差不齐,应用的是非参数克鲁

您好，我有一个翻译过来的问卷，是验证慢性偏头痛的。其中有6个问题是问症状的天数，另外6个是问症状的程度，程度分4个维度。我看了一下，大部分做信度和效度的问卷，都是所有的题都是按一种维度做的。我不知道我这种问卷是否可以做信度和效度的评估？ 还

你好，如果已经有评分量表，但不统一，还可以做预测模型吗？如果可以，预测因子变量怎么选取？是从量表中直接选取吗？

做良性病变与恶性病变某曲线差异比较，曲线类型分为1，2，3型。其中恶性病变1型曲线为0，是不是就不能用卡方检验了，但是用Fisher精确检验结果出现警告怎么办？组内两两比较也做不了了，怎么办？  

您好！我想咨询一下，我的R3.5.2版本在调用和安装vegan包时，显示这个包在3.5.3版本，怎么办呢？

请问Logistic回归的自变量应该如何筛选，自变量的数量是否会影响统计结果？

stata教程里提到的第11集里的资料在哪里啊

请问RCT样本量计算，有没有PICO必须完全一致的要求？如果我的P是卒中患者，而参考文献的P是卒中后抑郁患者，但是其他的要素都跟我的一样，这样我还可以参考这篇参考文献的数据吗？