总样本量为30，其中一组终点事件为0，用KM分析p小于0.05，但是用cox单因素分析时p大于0.05，多因素p也大于0.05，该如何解释？？？是样本量太小了吗？？？这种情况下还可以用什么其它检验方法吗？？？

请问没有变量选项怎么办  

敏感性分析中的E-value怎么解读  

求问，stata两列相减为什么结果全都是缺失值？

数据不符合正态分布，两个独立样本的秩和检验，算出了P，需要用中位数和四分位数表示两组数据，但是四分位数怎么算的？？

请问stata能否实现倾向性评分加权分析（IPTW）？如果可以有没有相关代码？

病例对照研究，病例组由于病情严重所以冠脉造影结果缺失50%，而对照组缺失5%。下一步准备做多因素回归分析危险因素，在不想删除缺失病人的情况下，有没有好的处理办法？可以进行分层吗，这个危险因素中分为造影的和不造影的。然后两组造影的再去分层比较

请问，我想做某一治疗方式对生存的影响，但两组人群诊断年龄的均值差异较大，大概差6岁，这势必会对结果有较大的影响，有什么方法可以调整这两组人群的诊断年龄均值到相似的水平吗？

二值Logistic 回归中，我的自变量只有一个，（有钙化，无钙化）；目的是为了求OR 值，只有一个自变量可以用Logistic  回归吗

两组456例的数据，进行bland—altman分析，得到下图，每组都有约20个散点分布在置信区间外，下一步应该怎么做

如何同一个图上做出两个以上ROC曲线，具体操作咋做啊

lecture11.do文件在哪里，谢谢

122个治疗的动脉瘤，后期随访100个，复发3枚，复发率为3%，做多因素回归分析复发率的影响因素，会不会因为复发率太低了不能做多因素回归分析

请问如何制定量表分数的常模？谢谢！

"若研究中还有连续型变量需要调整，则放入协变量（Covariate）位置。"  直接拖进去就可以不用在转换LOG吗？

a与b变量直接存在相关性 但是a与b不是同时发生 b的变化可在未来的某个时间产生a的变化 如何用统计方法建立a.b及时间之间的关系

一篇文章做两个多因素回归，有这种情况吗

请问规则支持度和条件支持度有什么区别？

当样本量为万、十万等数量时，P值很容易就显著了，这时候还适合要卡方检验吗？如果不适合，应该用什么方法来分析呢？

老师您好，做生存多因素分析的话需要先做单因素，单因素用的是KM曲线，但是得出的p值没有HR和95%CI，这样应该不行吧？我怎么能得到呢？谢谢