想问一下，不是随机对照实验的样本量应该如何计算，比如探究基线x与随访y之间关系，没有进行干预

请问多分类变量如何行单因素分析和多因素分析

请问自身前后对照研究样本量如何计算呢？

二分类回归分析中，如果采用Forward法筛选自变量，则未进入方程式的变量没有 OR值和可信区间；如果采用Enter法，所有的变量都可以有OR值和可信区间。但是两种方法的统计结果有差异，应该选哪种？在很多发表论文中都给出了所有变量的OR值和

想请教小编，做ROC曲线时，一个诊断方法的assay1那一列的值是怎么算出来的呢？谢谢

可以代做多元回归分析吗？

当今研究的相关性meta分析是属于什么类型的meta分析？诊断性还是干预性？诊断性只有阳性和阴性数。如果指标是连续变量怎么办？

已知总体方差，如何在spss中计算置信区间？例如，从32个果园中调查橙子，平均单果重168克，已知σ=67克，求在99%置信度下单果重的置信区间？

我想要对比高龄、是否人工受孕和双胎，对产妇产后出血的影响哪一个比较大，应该用哪一种统计学方法比较好？上述三个自变量和一个因变量均为二分类变量。

您好，请问这个“多项测量指标的ROC曲线分析”方法算是“累积比数模型”或“比例优势模型”吗？谢谢啦

如果所示文献提供调整混杂因素的统计方法，传统回归获得残差后带入SPLS模型，R 怎么实现？

在stata的泊松回归中，如果要计算irr，则默认的是以第一组为基线计算出其他组的irr，那如果我想分别以每一组为基线来计算irr的话，要怎么实现呢？

小咖，你好。我想问一下怎么样可以修改R语言的安装包的默认位置，这个问题我想了许多办法，最后装到默认位置C盘，我想更改到D盘里面去。谢谢小咖。

请问在stata 里面怎么做stereotype logistic 回归啊，谢谢大家

如何用用gdata包无法读取excell表格？谢谢！

您好，我现在已经有用Spss做出了一条生存曲线，但是对于某一时刻的生存率我该怎么用软件求出呢？或者有什么方法能从图上直接获取吗？急求回答，感谢!

请问，如果本例中的犬只能用来测定一次，每个时间点都要换新的个体测定(当然总样本量增加)，这样还属于重复测定吗？还用这个两因素重复方差分析吗？

想做回顾性分析类病例对照研究的meta,研究疾病复发危险因素，由于发病率较低，只有4篇英文可纳入。这样会不会太少了？有做的价值吗？为了增加研究文献，加入中文的研究合适吗？

请问用于诊断疾病的指标的切点的确定在用Medcalc计算出来的结果是按照最大约登指数或者最大曲线下面积，还是综合考虑两者的情况

遇到两组数据，用秩和检验有差异，但是用中位数A大于B，用均数B大于A……这时候用中位数比较大小？