生存分析中，自变量为连续变量，如果确定其cut off值进行分组，可以用roc曲线吗

三因素方差分析中的简单单独效应是如何在spss中操作的？感觉文章里没有详细说明呢！能详细说明一下吗？

两因素方差分析 按3.2.1操作后 显示警告号552，可能由于发生另一错误，某个过程定义的新变量多于它添加到文件中的新变量 这是怎么回事呀？

比较两种材料颌托在增加相同的矫治力后对牙齿表面的力值变化，应该用什么统计方法

在SPSS里面导入Excel，出现了这种乱码的情况，数据全乱了，求解是为什么啊，请问各位大佬应该怎么弄呢

请教各位老师一下 我收集100个患者NLR水平 根据NLP水平分为两组 应该用什么方法分组呢 

"观测变量在各组内接近正态分布"    所有的参数检验方法如配对t检验、两独立样本t检验都需要检测样本数据的正态性和方差是否齐吗？如果是的话，这两项内容分别怎么检测？

多重线性回归可以针对多个因变量吗？

我有一个人群的病例资料，我想观察这个人群中接受A治疗和没有接受A治疗的两组，不良事件B的发生率，研究A治疗有没有改善或减少B事件的作用，请问如何计算样本量？我读您关于样本量计算的文章，但是感觉都不太匹配，谢谢！

 同一个错误，很多人都有，希望你们解释一下，应该不都是软件问题吧 >警告号 552  >可能由于发生另一错误，某个过程定义的新变量多于它添加到文件中的新变量。所有 这些已定义但尚未添加的新变量都将被废弃，并且不可用于进一步的处理。

stata X轴为时间变量时怎么设定显示范围呢?输入格式？以及此时如果想通过X轴做一条标记线又改怎么写代码呢

对于两种诊断方法的阳性预计值和阴性预计值该如何做卡方检验，具体四格表如何分组，急求，谢谢！

想请教小咖，如果是多个组（比如是A，B，C，D，E5个组），能否设计自身交叉的对照实验？怎么设计？谢谢！

只有统计数据，没有原始数据，可以做危险因素分析吗？具体操作如何讷

关于诊断性meta分析

关于logistic回归模型内的共线性诊断时，我在建模过程纳入了心率、收缩压、舒张压、休克指数（=心率/收缩压）、心率比脉压差比值，考虑到这几个指标之间可能存在共线性，进行共线性诊断时应该全部一次纳入，还是两两进行共线性诊断呐？我试验了一下

要计算生存率，怎么做这个生存曲线，要用什么方法呢

老师您好，请问H-L检验的P值是越大越好还是超过了0.05无显著差异就可以了呢？我用logistic回归结果做出来的ROC很好，但是H-L检验P值只有0.3，这种情况该怎么解决呢？谢谢老师！

https://wp.mediecogroup.com/wechat/methods_article?p=158 老师您好。看了这篇文章，我有一个疑问，对于连续变量，传统单因素分析t 或者非参数秩和检验后，得到的p＜0.001。但是进行单因

假设有分组A，B，C，D，E，是按照不同剂量的药物分的5个组，我想设计一个自身交叉对照实验，我该怎么设计比较合理呢？请教各位大咖