点击确认后应该出来两组列新数据 为什么我按照步骤来 还是只有倾向匹配的数据 没有后一列了？急求解 谢谢！

您好，想请问如何用 PASS11 做整群随机试验（cluster randomized） 的样本量计算。

主要目的:利用COX回归分析病理类型对手术后患者OS、DFS的影响。遇到的问题:如何选择自变量? 比如1.肿瘤大小是TNM分期的指标之一，在cox单因素分析时都有意义；还有其他指标，比如肿瘤是否有包膜、坏死、癌栓，这些自变量都纳入cox多因

想问下研究一种治疗方法治疗某种疾病有没有效果，可以用meta分析吗

想学习预测模型calibration卡方的知识

stata15.1中总是无法显示图片，跳出twoway is not a valif subcommand应该如何处理？

今天看论文发现倾向值评分后可以做加权二分类Logistic回归分析? ，二分类Logistic回归也有加权版？

请问百分率与概率如何换算

这个有教程吗？  

如何合理应用多因素分析

请问， 如果向前法能够自动去除高度相关的自变量的原因是因为高度相关的自变量之间有太多的相同的信息，这就使得两者如果有一个进入模型，另一个因为不能增加更多的信息而被排除在外的话，那么，剔除法也可以去除高度相关的自变量。 那么为何当自变量之间高

4个年龄段的人分成4个组，4个组的都检查变量1.2.3.4.。如何将这4组的4个变量进行分析，用什么分析方法

在用spss做PSM分析前，一般需要比较对照组与实验组的基线情况，而需要考察的变量往往包括了名义变量、等级变量和定距变量等类型。请问应该用什么方法来分析两组基线情况？

三因素方差分析的结果 如何用图表来展现呢？具体用哪种图表呢  

测量蛋内水分   0周2、4、6、8分别测量蛋白、内部蛋黄、和外部蛋黄三个部分，请问怎么做显著性分析

自变量筛选，后退法的缺点中，为何当自变量较多时不能得出正确的结果？ 为何当某些自变量间高度相关时，得不出正确的结果？

1.定量变量也可以使用ROC曲线计算敏感性与特异性吗？ 2. 两种变量如何综合起来  利用ROC计算敏感性与特异性

比较治疗前，治疗12w，治疗24w后的变化，应该选用什么统计学方法呢

30个实验组，90个对照组可以用二分类logistic回归么，本来打算用1:3病历对照logistic回归，可是发现他们在年龄性别上面并不匹配

对于均数为0的正态分布，如何计算变异系数？？