我选了8家幼儿园，四家干预，四家对照，干预组采用宣讲，对照不采取任何形式。然后收集各幼儿的家长的数据，那么在幼儿园的水平上，干预和对照是相互独立的吗？

通过R语言的glmnet包的lasso算法中的cox函数求解获得基因和临床信息（包含病人生存时间和生存状态）之间的关系，代码：fit = glmnet(gene_exp, clinical, family = "cox"),做十字交叉验证的

在多因素分析中,因素包括连续性变量和二分类变量，且连续性变量大多不符合正态分布，是选用logistic回归呢，还是线性回归  

决策树，CHAID的最后输出的结果怎么解读？有的说阴影部分是输出的为目标变量的概率，但是我看文字的结果是err丫？

请问我按照步骤安装了R和essentials for R，但是安装psmatching的时候依然显示我需要install the integration plug in for r

"但我们只需要看Custom Hypothesis Tests部分的Test Results表格"   

要比较钙化组与非钙化组高血压发病率有无差异是以钙化为结局指标还是以高血压为结局指标？

"如果各组样本量一致、符合正态性并且方差最大组与最小组的比值小于3"   

最近在写一篇诊断试验META分析，部分文献中未提供TP FP TN FN例数，电子邮件询问未得到原作者回复，能否通过文献中的敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比、AUC、CUTOFF等数值反推得到TP FP TN FN例数，用什么软件比较

  运行SPSS 22   PSM功能，所有插件都安装了，运行还是现实Errors     Subsamples    Error Messages (all cases)    library(...): 'optmatch' is no

  我在运行SPSS 22.0 PSM时出现 Errors     Subsamples    Error Messages (all cases)    library(...): 'optmatch' is not a valid in

结局为连续变量，做多元线性回归结果显示①②③与结局相关。把连续变量转为二分类，做logistic回归，显示①②④与结局相关。怎么办？ 还有结局连续变量是偏态分布，能不能做多元线性的？（统计小白，见谅） 谢谢谢谢！

请问这种把ROC曲线做成平滑曲线有一部分不在框内是正常的吗？

偏态分布采用转换后进行t检验，在写最后结果时，均数和标准差用转换后的吗？还是再转换回去呢？会改变原始结果吗

结局是不服从正态分布的连续性变量，应选什么回归方法来了解结局的预测因素？可以做多元线性回归分析吗？

"由于risk*drug在男性中有简单两因素交互作用，因此我们进一步判断在男性中risk和drug是否存在简单单独效应。根据上述操作，SPSS会产生很多表格，但我们只需要看Custom Hypothesis Tests部分的Test Res

线性相关系数的计算，两变量均服从正态分布，这一条件的理解，有两种。 ①所有的X的观察值服从一个正态分布，所有的Y的观察值服从一个正态分布。 ②看X的观察值的正态性时，固定Y的值不变，看Y的观察值的正态性时，固定X的值不变，这个有几组（X，Y

"如果数据不服从正态分布，可以有如下3种方法进行处理：   (1) 数据转换：对转换后呈正态分布的数据进行单因素方差分析。当各组因变量的分布形状相同时，正态转换才有可能成功。对于一些常见的分布，有特定的转换形式，但是对于转换后数据的结果解释

"非劣效性界值δ"  是指什么意思？

老师您好，请问两变量不符合正态分布，使用Spearman 相关分析如何制作散点图和曲线呀？