请问ArrayExpress的数据要怎么用呢？最好能和GEO芯片对比。两者虽然差不多，但是ArrayExpress的数据里边好像没看到基因对应的信息呢

spss中如何让确定三分位数tirtile?是把数据从低到高，分成三等份么，在交接点的数据么？

"2、超过20%的理论频数<5或至少1个理论频数<1，看Fisher’s Exact Test结果（也可以考虑增加样本量或者依据专业判断适当合并行或列，再进行χ2检验）。"    请问，当存在理论频数<5且>1，但不超过20%时，该如何处理

我想咨询一下两种诊断方法敏感性及特异性比较的方法。 用ROC曲线可以不

我在做单因素逻辑回归的时候 发现没有统计学差异，但是在多因素逻辑回归的是发现有意义了。不晓得怎么在论文中解释？谢谢老师 如图能说钙化不存在的时候，出现汇聚征具有统计学差异？

老师，请问一下，如果样本量大于120，数据类型是计量数据，想按照治愈跟非治愈分组做检验，但是d检验做出来数据是非正态分布,方差不齐，还有异常值，那我应该用什么检验方法呢？

用什么简单软件可以实现病例对照研究的样本量计算

请问研究一个二分类变量和一个四分类变量在一种疾病中的交互作用应该怎么做？例如，一种蛋白表达量分为四种和HPV感染在宫颈癌中的交互作用。

"取非劣效性界值(δ)为2%（即使用新药A后，患者的全因死亡率不大于12%）"    这里是不是有误，A-B>-2%,则A>8%，A的效果要大于8%

在开始介绍时说，A的效果不劣与B效果，取delta为0.02，A的效果不大于12%，这里是不是有误。 A-B>-delta,即A-B>-2%,则A的效果要大于8%

老师好！       我在学习有序多分类Logistic回归（详细版）时，有个疑问。       在“三、假设判断”中，针对党派（politics）建立了两个新变量Lib（党派1）和Con（党派2），之后进行了自变量之间的多重共线性检验，选

非匹配资料进行卡方检验算OR值时无法显示，原始数据有个是0的，应该怎么办呢

我们队列研究算出样本量，后期随访失访了一部分人，需要在继续收集数据直到完全符合我们计算出来的样本量才行吗？

研究一连续变量与3组疾病间的相关性，样本量用PSAA怎么计算呢

请问队列研究中累积发病率做图怎么做的，谢谢！

我们科室正在应用新型电子设备调查手卫生依从率，应用前后分别用直接观察法（金标准）和电子设备后台数据统计依从率。但是直接观察法得到的数据量相对电子设备有点少，我想验证电子设备跟直接观察法在监测手卫生依从性方面是否具有一致性，但是感觉不适合ka

比较一个连续的指标和一个二分类的指标的诊断价值，应该怎么做？例如，比较某个蛋白的表达量和HPV是否感染对宫颈癌的诊断价值，应该怎么做？

请问二分类的指标如何做ROC曲线？能说一下具体方法吗？

请问哪位大神指导logistics回归列线图的校准曲线，自己C_index怎么计算的呀？

在1:2配对t检验中，spss的数据录入是什么格式？