"在Predictors模块中将要纳入模型的Treatment和Sex变量选入Covariates中。Covariates应放入连续型变量，Factors中放入分类变量，但是本例中两自变量均为二分类变量，放入Covariates处也可。" 

老师您好，我检测3个因子对肺癌预后的影响，我首先是检测这三个因子在肺癌组织中的表达水平然后看表达水平与预后（总体生存率）的关系，我应该选择多少肺癌患者比较合适，这个研究属于队列研究的范畴吗

分析一个二分类指标的诊断价值，除ROC曲线外，还有什么方法呢？

Mac没有PASS，请问有Mac用的计算样本量的软件吗？

做无序多分类logistic回归时应该注意的问题有哪些？自变量和因变量应该具备那些条件？

求助：刚开始用cox做风险评估，相同的数据两次做出来HR不同，P值相同，找到原来的步骤，对比发现其他都相同，唯一差别在于方程中变量，B这个指标，一个证，一个负，导致HR不同。所以，，为什么会这样

"阳性预测值为61.5%，阴性预测值为74.3%"   

您好，请教个问题，我的研究中对照组1000例，病例组只有12例，我用单因素和多因素逻辑回归分析辨认了2个危险因素，为了解决病例组样本量小，统计学意义小的问题，我应该如何进一步统计确认这两个危险因素？是用配对分组分析吗？谢谢

请教各位老师，我两个组的病人，分别统计了无病生存时间，已经用U检验证得两组中位数以及P值无统计学差异。可是U检验中无中位数的95置信区间，求问如何求的?km曲线因结局都是复发，能做出95置信区间，但做出来和U检验P值不同，且其中一组的中位数

绝对标准偏差用spss计算怎么操作  

对于一个队列研究，其中有3个连续性变量有15%左右的缺失值，总样本量为5000左右。这种情况下，我想用基于潜在类型的多重填补法MILC。想问大家有没有这个方法的详细教程，或者是对于我这个数据缺失，有没有其他的数据填补的建议呢？

t检验中单样本t、独立样本t、配对样本t都需要事先对样本量进行正态分布检验吗？

如何做阳性组和阴性组不同年龄阶段白蛋白差异有无统计学意义

发病率随年龄增长的趋势卡方分析怎么做吗。

重复测量方差分析结果提示3组间差异显著，组内时间效应不显著，组别与时间交互显著。这样的结果矛盾吗？结果该怎么描述？

求指导：做大鼠实验，我有6个分组，怎么预计or值，得到样本量

这是一个感恩贴~~ 谢谢医咖会的教程， 我顺利完成了硕士毕业论文的统计分析， 在答辩的时候也被统计学专家夸啦~ 感谢你们的用心， 我受益匪浅。 感恩！ （不知道发出来会不会有问题，如果有的话，可以及时和我说，我会删的）

在时间序列中，协整方程结果和脉冲响应结果不一致怎么办呢？

你好：很好的方法，但是我操作到第6步时，无法 插入excel 或者word，不知道怎么解决这个问题呢？

同一人群干预前后获得两组定量资料，在进行正态性检验时，一组资料符合正态分布，但另一组资料不符合正态分布，此时应该选用哪种检验方法呢？配对样本t检验？还是Wilcxon秩和检验呢？