"第三组为对照组"  您好，①请问对照组是不施加干预的血脂值吧？那怎么能进行调整后的血脂值呢？ ②是不是干预后与干预前的血脂值相减，直接用方差分析就可以了呢？

设计：观察术中低体温（核心温度＜36度）的影响因素 因变量：体温≥36度为正常，体温＜36度为低温。 观察变量（自变量）：年龄、性别、体重指数、ASA分级、开放手术和腔镜手术、手术分级、手术时间、手术体温、液体入量、室温等多个因素，这些因素

我的数据库中，有一项检查结果是评估的关键指标，但是大约有40%的患者此项检查是缺失的，因缺失比例太高，用统计软件进行填补是否不可行？若是直接剔除此部分患者，将剔除五六百名入组患者。想请教一下这种情况如何处理比较合适？

"使用Box-Tidwell方法检验连续自变量与因变量logit转换值间是否为线性。线性检验模型时共纳入8项，Bonferroni校正后显著性水平为0.00625"   如果连续性资料变量转换为分类变量，是否还需要在进行这一步的假设检验，以

单样本的多元方差分析，多变量分析结果显示有统计学差异；在随后给出的单个因变量分析结果中，对于检验水准是用0.05，还是需要进行校正0.05/3=0.0167？具体见截图，谢谢

"该研究为每一位肺癌患者根据年龄段（±2岁）、性别和是否有家族史匹配2名对照"    老师，医咖会有介绍回顾性研究筛选对照1:1匹配的，那能进行1:2匹配吗？

"最小样本量要求为自变量数目的15倍"    请问这里的最小样本量是实验组＋对照组，还是单指实验组

GEE模型中数据必须重复至少一次吗？如果有些样本只测量一次，可以放到模型中吗？

二元logistic回归自变量选择用前进法LR进入，如何选择方程中的变量，因为最后一步有一个自变量与临床较不相符，可否根据临床实际选择前一步或者更前的方程下结论？

总样本916人，糖尿病患者85，非糖尿病831，分析的因素都是非正态，是否可以做单因素分析？应该采用什么方法好？ 谢谢

非参数秩和检验这个秩次平均值结果合理吗

"匹配后的CHD组LDL-C水平高于对照组，组间差异明显缩小了不少"请问这里使用的是独立t检验还是配对t检验？  

单因素重复测量方差分析中统计量"，F(2, 18)"   2,18分别代表什么？

目前，我在做一个国内1类新药，是个诊断示踪剂。请问可以申报上市的最低样本量应该是多少啊？请问哪里有申报上市所需最低样本量的依据啊？ICH在这方面的要求是多少啊？

对于一个队列研究，研究a因素对A疾病的影响。a为连续性变量，将a按照五分位分法，把研究对象分成五组。在研究a因素与A疾病的过程中，需要将其他因素比如b，c因素(均为连续性变量)作为协变量纳入logistic模型进行分析。 问题是b，c两因素

请问教程中的SPSS是哪个版本的啊

您好，请问什么是交互项啊？

比较两个ROC曲线下面积有无差异，和程度该怎么检验？结果怎么解释？

预实验之后估算样本量进行实验，预实验的数据可以计入正式的实验数据中一起统计吗？为什么？

多中心的横断面样本量应该怎么算，主要是看某种疾病的成本和生命质量。且是基于医院的研究，不能随机抽样