老师，我想问一下stata中如何执行wtp语句，我输入这个语句后它显示无法识别

生存曲线相交，用two stage 比较如何实现？

老师您好 对于您总结的两点 我觉得有错误在此和您讨论一下，首先SPSS 软件自变量是以最高级为参照这点没错，但是您说如果不给效应值加负号，需要以自变量最低级为参照这一点我有异议。我的想法如下，在spss 广义回归模型窗口中，如果选择dece

因变量为非正态分布数据，经过开方对数等几种方法也无法转换为正态分布。通过非参数检验发现有几个自变量与之相关。请问怎么做多因素分析？谢谢

拟研究多个因素对生存率的影响，其中年龄、因素A、因素B，根据ROC曲线所得的界值，分为高表达组和低表达组，在数据输入的过程中，是应该把每个因素的具体数值输入进来，还是按照高表达为1，低表达为0进行赋值？ 还是这样？这两种方式计算出来的结果不

急，求两个分类变量的相关性（3*2），使用卡方检验，但因为样本量太少，SPSS结果显示100%以上格子的期望频数小于5，所以也不能使用Fisher确切概率检验。目前不知道该用什么方法才能求相关性了…

如何处理确实值？谢谢！

在几十万的大数据中，如何处理缺失值？谢谢

您好： 您用的SPSS软件有quantile regression, 想问问您这是哪个版本？谢谢

数据整理中，剔除掉的异常值可以当做缺失值来处理吗？

我想通过R语言的glmnet包求解Lasso算法以得到一组肿瘤基因数据集中的关键致病基因，通过10折交叉验证得到最优解。我已经用coef函数求得了最优解，返回值中i应该就是对应着回归系数x的编号对吧？可是我发现i中由0，R语言的矩阵是从1开

双向有序的话，Gamma和cochran-Armitage趋势检验有却别么

老师您好，我用metadisc分析时，纳入的数据有 0 存在（比如fp，fn，tn都为0，或者fp，tn都为0），在进行敏感度，特异度等分析时，这些含0的文献并没有纳入分析（如图） 我的问题是： 1.如何将所有数据纳入分析？ 2.系统将含有

任何关于敏感性分析的信息，包括它的方法，步骤，使用条件等等

敏感性分析的使用条件，及操作步骤？

两组患者，一组36人，一组38人。17个变量，均为2分类变量，要作一个诊断模型，先做了单因素回归分析，有16个变量有差异，在进行多因素回归建模时遇到问题，样本量少，不能全部进入到多因素回归分析中。如何再一次筛选这16个变量，做相关？选相关性

如果配对样本t检验中“成对样本相关系数”很小，p＞0.05，是不是就不能用配对样本t检验而要改用独立样本t检验呢？

在配对T检验中"相关系数（Correlation），为0.676，P（Sig.）=0.032，P值的意义是什么。"   

请问像图片中的比较用药前后6个月的复发次数，文章中用的是配对的t检验，但是数据看起来不连续，并且差值也不符合正态分布，这样用合适吗？

"均数差值的95%CI和p值之间有一定的对应关系。如果95%CI内不包含0，则P<0.05；如果95%CI内包含0，则P≥0.05。"