使用SPSS进行一组等级资料秩和检验，如下图: 请教: 1.出现频数为0时，可以直接带入SPSS分析吗？刚才试了一下，提示如下，请问如何处理     2 如何进行多组独立样本秩和检验两两分析?目前只会两样本分析。 不胜感激！

主成分分析的假设是变量独立还是线性相关？医咖会网站有一篇讲PCA的文章如下 https://wp.mediecogroup.com/wechat/methods_article?p=57&page=0 文章里说假设相关，但是我查了很多资料都

实验分两模型组和干预组，分别在不同时间点第1、3、5天处死部分动物，检测某一指标，在统计分析过程中，能否使用重复测量方差分析

ssps软件免费下载，能提供么

老师，您好。我想请教一下，怎么根据effect size和statistical power推算样本量是足够的？另外双因子实验设计中，统计结果只描述交互作用的effect和power可以吗？

同一样本量（n为20）植入某个东西后 比较术前术后 的百分率 用什么统计方法

老师，您好，我们有一组数据，初发50例，四周复查50例，使用A药四周复查50例，使用B药四周复查50例。初发和四周复查有可能有5～15例数据是同一个人，也就是同一个人的初发和四周复查。在比较初发和四周复查的血脂情况时采用那种统计方法？方差还

请教： 对照组（配对）、术前组、术后组，三组间的两两比较，应当分别采用配对t检验，还是但隐私方差分析？谢谢！  

诊断试验为了评价两个检测方法的一致性。统计时采用四格表，计算阳性符合率，阴性符合率，总符合率，与KAPPA值检验一致性。请问下符合率的95%置信区间如何计算，是否有公式？能否用SPSS得出，谢谢！

在逻辑回归中算P for trend时，“不是将原始的连续型变量赋值为0、1、2、3，而是用每组的中位数进行重新赋值，然后将重新赋值的变量以连续型变量的形式带入到模型中，所求得的该变量的P值即为P for trend的检验结果”怎么理解？如

您好，请问这个线性趋势检验在spss中怎么进行操作呢？

线性趋势检验，在spss中怎么操作呢？

好几个参数ROC曲线下面积都＜0.5是什么原因？评估某个参数诊断价值除了看ROC曲线下面积，P值一定要小于0.05吗？我的一些参数曲线下面积＜0.5，P值＜0.05有没有意义？

这里面哪个是容忍度或者方差膨胀因子啊

The Contal and Q`Quigley method was used to find the optimal cut-off point for the NLR, LMR and PLR values 请问The Contal

请问各位大大，如图列联表中超过一半的理论频数＜5的情况，这种直接用fisher精确检验检测相关性吗？

如何检索meta分析的文献？

三组间患者组符合正态分布，其余两组不符合，适合用哪种检验方法

病例组和对照组暴露因素的单因素比较，是如何进行的？

三组间比较时，有符合正态分布的和不符合正态分布的，可以直接用非参数检验进行比较吗