如果我想做造血干细胞移植后两种不同供体下GVHD的累计发病率，能否用SPSS的生存分析做呢？如果做的话步骤是什么？如同这张图一样是怎么做的？

请问，对于AUC小于0.5的保护因素，想求其特异度和敏感度是应该翻转赋值，使得AUC>0.5后，找到cut-off点对应的特异度和敏感度，还是就在AUC<0.5时，找特异度和敏感度？

性别 吸烟 饮酒等有没有统计学意义用什么方法

您好，请问我的电脑为什么不能讲两组数值插入外分布和拆外变量里呢，谢谢了

spss如何进行数据合并

请问，比较三种治疗方法治疗血脂的疗效，分别有治疗前和治疗后的血脂数据，假如数据正态方差齐，由于是三个组，不能用配对t检验，那是否可以用随机区组设计方差分析？或者先将差值计算出，然后再用完全随机设计方差分析比较三种方法的疗效？？如果数据不正态

可以推荐一些用STATA 多元回归做分析的经典学术文章吗？自变量要包含numerical和categorical的 

请问R中出现的这些错误是什么原因

多样本独立样本秩和检验两两比较，你们推荐的软件上两两比较方法和网上说的先排秩次后用LSD方法比较，这两种有差异吗，一般推荐用哪种？

最近在做PSM，遇到一个问题，就是无序多分类变量PSM后，实验组和对照组的分布还是不均衡的，在网上找也看到很多人有这个问题但是没人解答，我想问无序多分类变量能做psm吗，psm应该就是做logistic根据权重评分，而无序多分类变量做log

2×2混合设计做方差分析与单纯的重复测量有什么区别，如何看分析结果？

前瞻性研究中，比较不同分组间的3年生存率，由于是动态队列，最后入组的一定要随访到3年吗?

在做单因素方差分析时，需要矫正年龄和性别，但是方差不齐，这时候结果能用么？看过一些方差不齐时的弥补方法，例如ANOVA中的方差不齐时的检验，非参数检验，以及数据转换等。但是我还需要矫正年龄和性别，所以只能用单因素方差分析～这个问题困扰了我很

很多地方都写反了吧，P<0.05应该是不能拒绝原假设。"（P<0.05），因此拒绝零假设、接受备择假设”"   

多组病人做生存分析，如何得到每两条曲线的P值

用KM法做出来的生存曲线，图1是所有患者的生存曲线，图2是分组患者的生存曲线，如何把这两个图生存曲线合并到一个图？

纳入时间点和随访时间长度不同的随访可否做km生存分析呢？

如何提高预测模型的AUC值？

前瞻性队列研究，比较多个组之间的5年生存率，怎么计算样本量?

您好，我想请问一下，利用spss分析以后，可以用哪些数据作为文章中使用呢，一部分不符合球形检验，一部分符合，且双因素都有显著性，需要怎么标注呢，谢谢