我做的是一种肿瘤标志物阳性组和阴性组的生存曲线，在spss分别用cox回归（协变量只有分组变量）和KM曲线绘制了生存曲线，虽然p值差不多，但是图片形状差很多，请问这种情况下应该选择那种方法呢？（比较像台阶的是KM曲线）

请问在spss软件中生成了生存曲线之后，需要用什么软件来修改以便于发表呢？

"因此，建议在散点图中以点的大小（散点也可变为更加醒目的颜色）来反映列联表中的不同的观测数。   SPSS怎么做这样的散点图？

spss17.0中二元logistic回归分析"定义分类变量栏"中的参考类别系统内设定是以赋值小的作为对照组还是以赋值大的作为对照组？感觉设置"最后一个"和"第一个"结果没有区别？

三因素重复测量方差分析，按照教程走完一遍，OK键不显示呢，如图：

您好，在学习stata教程的时候，有的输入口令（附件图片），找不到视频中介绍的数据集，这种情况在哪里下载么？

请问如下图所示，要比较对照组、DSS组和DSS+IL-18组处理后不同组小鼠体重变化，采用对每个时间点行方差分析可以不，是否需要用三因素重复测量方差分析？

研究对象：慢性肾衰竭维持性血液透析患者 目的：探讨某些物质对透析中高血压发生的可能作用 方法：筛选最近几个月内在医院血透中心治疗的一定数量的透析病人（依据纳入和排除标准），根据最近一段时间内透析时的血压记录（或者随访一定时间、记录透析时血压

我用A方法和B方法测出了十个不同的用来评价右心室功能的参数，利用这些参数，我对C疾病进行分析，得出每个参数相对于对照组均有统计学意义，现在我想要知道这十个参数中哪个最有意义，以及联合A+B两种方法是否能更加优势的显示出C疾病会对右心室功能造

mixed (between- and within-subjects, aka repeated-measures) ANOVA如何进行操作？

R*C卡方检验，如果一个或几个样本量的期望频数小于5用什么方法？可以fisher确切概率法吗？谢谢

多因素生存分析中想进一步分层分析，如何计算，如下图

做切口感染危险因素的二元logistic回归分析，在多因素回归之前如何辨别哪些因素为混杂因素呢？把要研究的变量都纳入多因素回归中可以控制混杂吗？在研究设计阶段用于匹配的因素（如性别）需要纳入多因素中来控制混杂吗？

用stata运算竞争风险模型，variable纳入多分类变量时，sHR只有一个值，而不是像cox回归那样不同变量有不同值。

老师，您好，我想请教一下，我目前统计的数据是心肌梗塞患者危险因素相关性，可目前收集的都是心肌梗塞患者的数据，怎么处理，谢谢

对于统计结果，请问什么时候用均数+标准差，什么时候用均数+95%可信区间，谢谢

统计分析已经做完了，有没有比较好的作图指导或者软件可以分享（偏临床类研究），谢谢

同样的数据  t检验的p值 和二元logistic回归的系数p值有啥区别，意义如何解释？

样本量大于300的偏态分布的数据可用用t检验吗？  

请问，在做logistics回归之前不需要控制混杂吗？应该如何控制混杂并撰写出来呢？谢谢