碰到这样一组数据，既是重复测量的资料，但又不服从正态分布，该用什么统计方法？可以直接用非参数检验吗？

请问，我想用spss做出一个km生存曲线图里，同时有多个生存变量信息，如dfs和os等，如何操作。多谢

单因素方差分析，每个组的数据都要符合正态分布吗？如果有一组不符合，而其他组符合，也不能使用单因素方差分析对吗？

求助:实验设计中有暴露时间和污染物剂量两个因素，现在要分析污染物在不同组织中的累积差异，应该用什么方差分析？双因素还是三因素？

你好，多个样本率的多重检验如何进行?   其中下标abc如何标志?谢谢

不符合正态分布的数据，用什么方法比较治疗前后

请问不符合正态分布的两组计量资料能用独立样本t检验吗？两组样本量分别为525，44

"2. 简单单独效应   由于risk*drug在男性中有简单两因素交互作用，因此我们进一步判断在男性中risk和drug是否存在简单单独效应。根据上述操作，SPSS会产生很多表格，但我们只需要看Custom Hypothesis Test

现在有三个血清模型，a,b,c，(每个模型都是一条有加减乘除的公式)。现在想评价下各个模型对S的影响，及模型之间联合对S的影响。 请问，联合模型进行评价，是不是可以用a+b ,b+c,c+a,及a+b+c这样表示呢，中间的加号是不是就是简单

我想分析血压与心血管危险因素个数的关系。先用方差分析了不同危险因素个数组的血压是不同的，同时是随着危险因素个数增加血压是升高的。问题1：可以下“血压是随着危险因素个数积累而增加，或者说随着危险因素积累血压有上升趋势吗？"(在医咖会公众号中看

用什么统计学方法可以找出那个截断值是最佳的截断值，如肿瘤TNM分期中肿瘤大小以2、3、4、5、6、7、8为截断值都有意义，而且各自的log-rank p值都<0.001,ROC曲线下面积AUC也差不多，怎样确定各个截断值之间的预测能力有差别

研究身高和多个SNP位点的关系，用二分类logistic回归，100多个样本，用SPSS能全部位点一起做么？还是只能一个位点一个位点分析？如果年龄和性别为混杂因素，怎么控制

想做某类机构工作人员8年来的年龄、专业构成变化规律，如图，可以看出年龄在部分年龄组有升高或降低趋势，但这种趋势只体现在部年龄分组中，应该用什么统计分析方法，或者应该怎么去分析和描述？

目前我关键词搜索之后，从数据库导出400篇文章，这些文章中有一些是和研究主题相符，有一些虽然通过了关键词搜索，但与主题不符，所以邀请三位评阅人员分别对400篇文章进行评阅，评阅结果以是（0）、不是（1）的结果输出，通过这个输出结果进行评分者

您好，我收集了一些肿瘤数据，想看看几种参数对于肿瘤患者预后的预测效果，在进行K-M检验或者log-rank检验筛选时都需要把连续变量转化为有序变量，我想请问一下这个分类的依据能否是ROC分析得到的截断点？我看到你们有一篇教程讲了可以使用中位

很多参考书上说，卡方检验时，当结局变量是有序变量的时候，考虑用Wilcoxon秩和检验。比如研究两种不同的病导致心脏增大程度，分轻中重度三级。我不太明白，为什么不是用Mann-Whitney U检验呢？Wilcoxon秩和检验不是要求是配对

请推荐统计方法方面比较好且实用的书

检验量表有效性，用量表给患者评分，可以分为低危 中危 高危 极高危等几组，随访观察结局各组实际的血栓发生率。这个叫队列研究吗？队列研究是否必须有对照组？ 此外由于血栓发生率很低，可以用发生的200人和未发生的1万人去比较两组的均分吗？

研究一种干预方案对气管插管患者口腔压疮的有效性 这个干预方案是通过患者口腔状况分级干预的，共有4级不同的干预措施。   如果做自身前后对照的设计，洗脱期时间难以确定，疾病进展情况，自身状态都是混杂因素 随机对照的话请问如何设计呢

logistic回归，未调整前p大于0.05，调整后p小于0.05。改怎么解释？