请问多元线性回归的结果该怎么解释，比如我打算比较组1和组2间尿酸有无差异，但性别和年龄对尿酸有影响，所以为了矫正性别和年龄对尿酸的影响，进行了多元线性回归、得出如图结果，该怎么解释这个结果呢？

我现在收集了一些冠心病数据，想用心率变异性预测心脏不良事件，同时探讨心率变异性的影响因素。心率变异性指标包括9个用心率版，均为连续型变量，想探讨有哪些因素能影响心率变异性，但是有几个心率变异性指标不符合正态分布，对数转换后仍不符合正态分布，

最高得分基因对(top scores pairs)可以用于芯片数据中的变量筛选(比如：预后相关基因对)，如果手动操作计算每个基因对的值，则太耗时间且对成千上万的芯片变量基本无法实现，有没有相应的R代码可以实现这一功能？(本人愿意付费买代码)

Ptrend值如何计算

你好！看了【单因素方差分析，我见过的最详细SPSS教程】这篇文之后，有个问题，就是对特定两组的分析，使用SPSS软件中的Syntax Editor窗口编写相应程序语句来进行自定义比较（custom contrasts），如果只比较多组中其中

你好，如果自变量和因变量都是多分类变量，可以做相关性分析吗？

"一般来说，如果相关系数大于等于0.3，我们就认为变量之间存在较好的线性相关性。从本研究的结果来看，在分别对应聘者工作积极性(Q3-Q8，Q12，Q13)、工作自主性 (Q2，Q14-19)、工作热情(Q20-25)和工作责任感(Q1，Q9

老师好，我最近检测了100例乳腺癌病人和80例健康人血液中纤维蛋白原，统计时发现年龄不匹配，均值分别为55岁和44岁。我想问问如何进行年龄矫正，矫正后会出现一组新的纤维蛋白原变量吗。如果可以 请把分析步骤写出来 好吗

请问老师，如何用stata做倾向性匹配?

我在用SPSS（SPSS22的DATA→PSM）做PS Matching的时候，发现一个很奇怪的问题。就是比方我的序号1-40号是对照组，41-60是处理组，我想获得处理组和对照组1:1的配比，最后按照方法进行PSM之后，对照组筛选出来的2

请问表1中的数值是如何计出来的，我计的数值跟书上不同。

"hypnotherapy programme – 催眠事实上疗法；"   

请各位老师解答！做ROC曲线时，有4组变量待检验，结果做出来是两条在对角线以上，两条在对角线以下，怎么回事？

"从上表可知，本研究中Cohen's kappa系数0.593，说明具有中等强度一致性。但是，值得注意的是，我们并不能轻易地根据表1直接对比不同研究的Cohen's kappa系数。因为Cohen's kappa系数在计算过程中剔除了机遇一

如果有实验组和控制组，前后测数据用独立样本t检验。有前测，中测和后测用两因素方差分析。如果只有一组人，我要做前测后测对比用什么方法呢？如果有一组人，做前测，中测和后测又要用什么方法呢？请大神帮忙指点一二

结论为什么分了两种？自变量之间不是说存在交互作用吗？为什么还写到没存在交互作用的结论

KM分析中位生存时间只有一个值怎么回事？

老师，谢谢您的精彩案例。我这里有一些数据，根据您的方法试着分析了一下，如图。我的目的是分析血中BPA的含量是不是与糖尿病患病有关。最后发现有三个因素是有意义的，请问我分析到这一步可以了么，是否要对FPG和HbAlc进行分层分析？

选择符合观察条件的80例肝郁气滞型乳腺囊性增生症患者，随机(采用的是什么随机分组方法？)分为观察组、对照组。对照组年龄24～45岁，平均（31.65±5.23）岁；肿块直径10.22～26.24mm，平均（16.01±1.55）mm；病程5

请问，非参数检验Mann-Whitney U检验比较的两组样本量不一致可以么，比如一组32例，一组57例？