一台机器，总共100人上，有的人上的时候机器不发生报警，有的只报警一次，有的报警4或5次，那这个报警率要如何算？  

共线性分析时:共线性诊断的结果怎么看？除了容忍度和VIF,条件索引是指什么?

三因素混合设计（一个组间变量，两个组内变量），在SPSS中如何列入数据。我是如图列入，采用的是重复测量方差分析。但如此列入，每个被试每一列（A×B）的顺序应如何确定，就比如我把“数据1 数据2 数据3 数据4”改成“4 3 2 1”，分析结

收集患者最近5年内任意两年的数据，分析不同性别患者的两年尿酸变换化与肾小球滤过率的关系。怎么设计比较呢

这种诺谟图是怎么做的？好像是用COX模型中的数据

请问如果观察一个因素处理后，四个不同时间点某个指标的变化（每个时间点处死动物），用two-way分析出来时间和处理因素之间没有交互作用，还能做单个时间点处理组和对照组的t检验吗？非常感谢！

"根据两种方法构建的回归方程分别计算预测的Y值，岭回归法记为Y1，最小二乘法记为Y2，分别与原始的Y值进行相关分" 如何利用spss岭回归计算岭回归方程预测值？  

请问，如果我的结局指标是一组连续性变量，比如说是住院天数，那么我是用多重线性回归来分析影响住院天数的因素吧。 那么我是否还可以根据多重线性回归的结果来制作列线图nomogram，从而去预测某个个体的具体的住院天数值呢？ 这样可行吗？

如何用nomogram去预测连续型变量，也就是：不是去预测一个结局所发生的概率，而是去预测具体的数值？？？

我用LVEF测30例乳腺癌化疗患者心脏毒性，分别在化疗前（基线），化疗后3，6，9，12个月测量，得到5组数据。请问应该用什么统计方法，证明变化无意义？（按照指南标准，LVEF下降超过10％才有意义，但是我的后四组数据与基线比，都没有下降超

"后记：根据主成分提取的结果，研究者可以计算相应的主成分得分或者直接将提取后的主成分作为新生成的变量进行数据分析。在保留大部分原始信息的情况下，主成分提取主要用于降低数据维度，简化数据结构，帮助研究者更好地解释研究内容和结果。"    想请

请问老师，第3点提到：还要考虑变量之间是否存在交互，请问怎么确定变量之间存在交互呢？

codebook [in]  需要先排序吗？

老师您好！请教，在经典的2×2交叉设计的临床研究中，如果使用Hodges- Lehmann's median中位数差值置信区间检验的话，到底是配对的关系还是独立的关系呢？

请问老师：在2×2交叉设计的生物等效性试验中，通常对指标（AUC、Cmax）进行对数转换，请问是通常采用以e为底转换？还是以10为底转换呢？

有关于多元逐步回归模型的例子嘛

老师好，我在用SPSS做一个1：1倾向性评分匹配，为啥我匹配前用logistic调整同样的混杂因素后得到的结果不一致，一个阴性，一个阳性呢？如果属于正常情况，结果需要怎么解释？

单因素方差分析与双因素方差分析结果不一致应该怎么办？做方差分析的顺序应该是怎样的，先双因素再单因素吗？

change SD是什么意思

举例是年龄±2，我如何让年龄完全一样，我如图所示写成了0，没出弄出来，步骤上还是不是很明白。