您好，我想请问一下，我得数据用卡方检验的R×C方法分析，其中我的列的代码是1.2.3，结果使用卡方检验的时候，发现样本量不对了，他直接把我的列标题2.3乘到频数里面去处理了，请问要怎样解决这个问题

我搜集了两组肿瘤数据，想看看不同组织学肿瘤的预后差异，使用生存函数中KM法比较，想知道两组的3年生存率和总生存期的P值是一个吗？

请问人口学资料可不可以进行填补呢，还有非人口学资料中的分类资料

请教各位，下述表述中的样本量是怎么算出的？ Sample size calculations were based on pilot data of mean changes in the incremental area under t

请问如果前面检验斜变量与自变量之间没有交互作用后 ，进行最后的仅选入斜变量无交互项的协方差分析时，如果有两个协变量并且其中一个协变量的p值是大于0.05的，是否应该将这个大于0.05的协变量去除掉 直接重新再次进行最后一步？

评估一种新的治疗方法的疗效（实验组）和现有成熟的治疗方法的疗效的比较（对照组），还有一组研究自然转归。评估指标是MRI测得的多个数值。之前没有人做过新的治疗方法的疗效评估。请问怎么计算样本量？谢谢

行平均方差检验在SPSS中怎样操作？

求教大神，在用FRIEDMAN检验做成对比较时，有一组P值为1.000考虑是什么情况？

请问析因设计资料的协方差分析，方差不齐该怎么处理？

目前有针对mac的spss24做1:n psm的R插件么

第二个问题我想问的是做了cox回归后，我构建了模型1，模型1含有俩个自变量，在模型1的基础上引入一个新的自变量，构建成模型2，在模型2的基础上再引入一个自变量，构建模型3，如何确定预后这三个模型哪个好，引入模型的自变量有增量的预后价值。第二

您好，看了您的最近的发表的一篇NRI的应用，想问一下是新旧模型是如何区分阳性和阴性病例的，能给个实例演示吗，从模型确立到，如何模型如何区分病人阳性和阴性的，这点最重要，然后我们再制定四格表，计算NRI.还有除了INR看别的文献还有用cox回

能不能具体讲一下，用spss软件如何实现各种随机化，分层，中心随机

请问下这个Mann-Whitney U检验和两独立样本的Wilcoxon秩和检验有啥区别？

样本量为多大时可以看做是近似正太分布？

"均数差值的95%CI和p值之间有一定的对应关系。如果95%CI内不包含0，则P<0.05；如果95%CI内包含0，则P≥0.05。本例中，差值的95%CI为0.09085-0.18015，不包含0，因此2组差异具有统计学意义(P<0.05

你好，现在要统计一组病人经干预后不同时点症状的积分变化(共9组，不完全符合正态分布)。采用friendman检验时遇到图中问题。麻烦指教下，十分感谢！

做完卡方分析，做多因素二分类logistic分析，有个因素被排除了，怎么处理。

比较两组不同时间点的等级资料采用什么统计学方法，专家建议Bonferroni多重比较，我没有太明白，求大神指导！

大家好，我用了配对卡方检验，我的b+c是小于20的，我应该看哪一个Ｐ值，卡方值是多少？