请问析因设计资料的协方差分析，方差不齐该怎么处理？

目前有针对mac的spss24做1:n psm的R插件么

第二个问题我想问的是做了cox回归后，我构建了模型1，模型1含有俩个自变量，在模型1的基础上引入一个新的自变量，构建成模型2，在模型2的基础上再引入一个自变量，构建模型3，如何确定预后这三个模型哪个好，引入模型的自变量有增量的预后价值。第二

您好，看了您的最近的发表的一篇NRI的应用，想问一下是新旧模型是如何区分阳性和阴性病例的，能给个实例演示吗，从模型确立到，如何模型如何区分病人阳性和阴性的，这点最重要，然后我们再制定四格表，计算NRI.还有除了INR看别的文献还有用cox回

能不能具体讲一下，用spss软件如何实现各种随机化，分层，中心随机

请问下这个Mann-Whitney U检验和两独立样本的Wilcoxon秩和检验有啥区别？

样本量为多大时可以看做是近似正太分布？

"均数差值的95%CI和p值之间有一定的对应关系。如果95%CI内不包含0，则P<0.05；如果95%CI内包含0，则P≥0.05。本例中，差值的95%CI为0.09085-0.18015，不包含0，因此2组差异具有统计学意义(P<0.05

你好，现在要统计一组病人经干预后不同时点症状的积分变化(共9组，不完全符合正态分布)。采用friendman检验时遇到图中问题。麻烦指教下，十分感谢！

做完卡方分析，做多因素二分类logistic分析，有个因素被排除了，怎么处理。

比较两组不同时间点的等级资料采用什么统计学方法，专家建议Bonferroni多重比较，我没有太明白，求大神指导！

大家好，我用了配对卡方检验，我的b+c是小于20的，我应该看哪一个Ｐ值，卡方值是多少？

二元logistics回归分析"自变量之间无多重共线性" ，如何判定自变量之间是否存在共线性？假设某些自变量如肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、TNM分期，本身TNM分期涉及肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移内容，这该如何处理？假设存在共线性，如

想咨询一下，我做二分类变量，自变量差不多十个，现在想进行二元Logistic回归，纳入自变量之前还需要检测自变量的共线性么，最后纳入的是单因素方差分析有意义的因素么？多谢各位。? ? 

"α=0.05（双侧）"   

小医~你好~我想问下为什么SPSS教学提供的数据好多下载下来都是乱码呀？~

请问，这里的下载资料，怎么下载不下来啊？  

边际齐性检验

请问，想校正因子A、B后，分析因子X对因子Y的预测能力（β系数），回归分析具体怎么做，谢谢

我需要估算一项交叉研究的样本量 要求受试者完成4项不同干预方式的实验，两两干预方式间间隔7天，每一项实验中采集9个时间点的血糖和胰岛素，比较4项干预方式对血糖、血脂的影响。做了一个预实验，结果没有差异，并且和预期的不一致，不能作为样本量估算