请问如果一个变量有10道题目，这个变量的数值怎么通过spss求得呢？

我的实验分四组，每组设有7个时间点。实验过程中每组在最后三个时间点时样本数量均有较少。那么这对这样的数据怎样处理，可以用多重方差分析不？

总共9个变量，做单因素logistic回归时4个变量有意义，继续做多因素逐步回归3个有意义。但是做多因素logisitic回归时，如果把9个变量都放进去，不管是做逐步还是不做逐步均为6个变量有意义。在这种情况下，应该选择哪个结果？

各位大神号，我的研究设计是分三组，比较三种干预方法对睡眠的影响（采用匹兹堡睡眠质量量表 评估），在分析数据时，通过正态分布检验发现我的计量资料都不符合正太分布（如图1）；方差齐性检验的结果如图2 ，那采用统计检验方法时只能都采用  多独立样

请问对比了两组的一些指标后，把p＜0.05或p＜0.2的变量进行二元logistic回归，那回归之前需要先做自变量与因变量之间的相关分析吗？还是可以直接进行回归呢？谢谢！

请问我要研究某个基因在房颤患者中表达是否升高，如何计算样本量？

请问在进行二分类单因素回归中，自变量为多分类变量，在spss操作中如不对自变量进行定义，则结果仅为一个p值，如对自变量进行定义，则出现多个p值，请问该如何解释？图1为未定义分类变量，图2、3为定义了分类变量

各位老师，有没有病例对照研究的meta分析的有关讲解？

如果数据不存在单调关系如何进行数据转换呢？

老师，您好！从预期灵敏度特异性估测样本量以及从ROC曲线下面积估测样本量两种方案，灵敏度特异性部分，可知，灵敏度或特异性越高，所需样本量越少，而ROC下面积与灵敏度特异性有关的，ROC下面积越大，其灵敏度特异性越高，此时所需的样本量越大，二

请教老师，想评价两种治疗对于慢性病的效果与安全性，但是只有两年随访时间，估计看不到死亡终点，不知道是否可以采用COX模型与Kaplan-Meier方法？

您好打扰了，我是一名新手，最近想研究一些因素来预测肿瘤等级，一共纳入了七个因素，做roc曲线的话，是在二元logistic回归里面把这七个因素都放到协变量里面，最后保存概率，然后把那个概率再放到roc曲线的检验变量里吗？谢谢大神解答，感谢

你好，小咖！我想看实验组和对照组有无消化道问题和饮食的关系，相当于横断面研究，限于收集难度和已经得出想要的结果，在样本量分别只有一百多例的前提下怎么解释呢？非常感谢！

小咖，你好！关于多个样本率的卡方检验后的两两比较中，这样解读是正确的吗？非常感谢！

当研究的疾病或者现象现患率较高时，logistic 回归的OR估计将不准，多因素检验应该用log-binomial 回归模型来检验，当因素里面含有连续性变量时，好像还需要用这种回归模型里面的copy法来校正？完全不会用spss实现以上过程

CT和MRI分别对100个患者的踝关节检查痛风石情况，CT共发现200个痛风石，MRI共发现180个痛风石。 我想问：这两种检查方法对这种情况的一致性检验用什么方法统计？具体怎么做？在论文中怎么列表？

我现在要做的是对个案分组，用roc找到的cutoff值，和用最优离散化找到的界限值，有何不一样？

Fisher检验事后两两比较，得出的结果，如果此时对应两组间频数大于5，应解读皮尔森还是Fisher的P值

请问怎么计算脑转移的1、2年发生率。

您好！请教个问题，我的数据都是连续性变量，样本量只有30个，分为实验组和对照组，单因素分析后有10项单因素有统计学意义，下一步应该用什么方法进一步分析？谢谢！