研究肾病进展的危险因素，进展组118例，无进展组76例，用二分类logistic回归，想把所有变量加进去，但是变量多达40个，回归结果不理想，样本量不够怎么办？谢谢！

各位老师，请教下在做logistics多因素回归分析时说，结局事件为自变量的15-20倍，这里的自变量是指筛选出纳入分析的变量个数，还是最后留在回归方程里的个数？

老师您好，请问数据不符合正态分布时能否做ROC 曲线啊

您好，我在计算卡方检验时，R*C表中有一个数据为0，请问该如何处理，谢谢！

请问在研究患者化疗前后焦虑抑郁与年龄（已给年龄分4组），化疗次数，发病时间是否有相关性，应该用什么统计方法？要是想看化疗前后焦虑差值和抑郁差值是否相互有所影响，应该如何分析？

老师您好！利用ROC下面积估测样本量，用Medcalc软件计算，发现Null Hypothesis Value，数值越接近下面积预估值，其所需的样本量越大，这个有什么意义？如何利用失效数值确定合理的样本量？

肝硬化按病因分为9组，统计分析不同病因糖脂代谢指标（如空腹胰岛素，C肽，高密度脂蛋白，低密度脂蛋白等），比较不同病因糖脂代谢异常发生率，该如何选用统计方法？

我分了三组病人（正常，失常轻度、失常中度），每组30人，年龄，性别均衡。每个病人测了5个指标A、B、C、D、E，用方差分析得知三组病人A、B、C是有差异的。既往有研究表明A=B+C，现想证明A是导致病人失常的主要危险因素，而B、C单独是不会

因变量是连续变量，自变量是分类变量，想看，自变量增加，因变量是不是也随之增加，有哪种统计学方式啊？

"假设6：自变量间不存在共线性"   ，这一条在logistic回归中有明确规定吗？我在教科书上没有找到这一个标准？

请问在多元线性回归中如何设置哑变量呢？需要重新编码为不同变量还是更改变量的值即可？

单样本t检验适用条件

您好，请问spss安装1:n psm插件时，用管理员身份运行，最后反复装好几次，仍然显示无法安装R安装包。请问应该怎么解决呢？

ALT-LER散点图方法如何分区设限呢，有没有哪位高人知道呀，求指教，谢谢~

单因素方差分析中，如果方差不齐怎么办  

非正态分布的单样本数据想要和一个数值进行比较，怎么办？有一个病人群的5个时间点的单个检测指标（顺时针为正数，逆时针为负数），想要和0进行比较，以得出各时间点并没有偏顺时针或者逆时针的倾向，其中部分时间点是正态分布的，某些时间点是非正态分布的

R×C列联表的最小期望值＜5   不符合假设3 怎么办呀 得出的结论还能用嘛～  有没有其他计算方法

在做二元logstic回归分析时，发现年龄和静息心率是结局的独立危险因素，我觉得年龄和静息心率存在相关关系，用什么方法证明两者相关，如果二者确实相关，回归分析时二者是不是就要进行交互作用分析，跪求！

如何分析不同性别的空巢老人与非空巢老人心理得分差异

做双变量相关分析后，制作散点图，由于用的是spearman的分析方法，但是制作后的散点图拟合趋势线出来的r值为Pearson分析的r值，怎样可以拟合处spearman的r值及方程