老师您好，还有个问题，还是MT实验，实验重复三次，药物浓度有五个，抑制率计算得出五个，如果计算相关性，看您的文章无疑是用Pearson分析。那么接下来，我做了12,24和48小时抑制率，对应就是浓度，抑制率1、抑制率2、抑制率3，四列数据，

老师您好，有两个问题请教：一、MTT实验，药物作用细胞48小时，分六组，重复三次，测OD值，进而计算抑制率，用单因素方差分析的时候，对照组的抑制率是0，结果直接把这组给省略了没统计，这是什么原因？二、关于重复测量的方差分析，我用A药和B药作

小咖，请问卡方检验SPSS的检验结果单侧显著性P值什么情况下用？

老师您好，我需要做生存率的危险因素，有人说km单因素分析自变量不可以为连续变量，那我用cox做单因素分析可以吗？我看人多人做cox时候都把自变量弄成二分类变量了，应该这样吗

传统的单因素分析跟单因素cox回归分析等价吗？

请问做二分类logistics回归多因素分析，自变量为二分类的，赋值为1和2,需要定义为哑变量吗？如果赋值为0和1呢？直接纳入协变量分析吗？

我想问一下，做某一基因在某种肿瘤患者中表达高低与生存相关性分析的时候，如何确定此基因表达高低的临界值？利用的是pcr检测基因表达。  

老师您好，就是我在做秩和检验时，加权了例数，然后分析出来就说：在至少一个个案中，权重变量值为零、负数或者缺失。这个是什么意思呢？

您好，我想向您咨询两个问题:1、卡方分布临界值表怎么用，怎么通过查表来确定两个模型是否有差异？2、已经做过正态性检验的数据要转换为自然对数形式时，是否在转换后依然需要进行正态性检验，才能进行后续分析呢？期待您的答复 

老师，您好！关于平行设计的连续资料的RCT试验，计算样本量时，输入的均数是两组干预后的还是干预前后的变化值？希望得到您的回复。谢谢！

你好，老师，我想做一个2个不同干预组，1个对照组之间用时间交互的重复测量方差分析，怎么弄呀，有没有类似的文章？谢谢老师！

老师，您好。向您咨询一个问题。在病例对照研究中，我们要采用logistic回归计算OR值，根据其计算公式，OR＝(病例组中暴露人数/非暴露人数)/(对照组中暴露人数/非暴露人数)。而logistic回归中，自变量可以是连续变量，也可以是分类

老师，你好，我看医学论文上做样本数量统计时都是平均数加减一倍标准差，论坛上说平均数加减两倍标准差正态分布才能达到95％的置信区间，写论文时到底是一倍还是两倍呢？谢谢！

老师，您好，我想问下如何利用spss计算每组数据的均数，间距，中位数(均数+-标准差)形式表示，并比较2非正态分布的数据间的差异性。谢谢。

您好 我想问一下 协方差分析中 协变量个数的选择是越多越好吗？

老师，广义线性模型和多重线性回归有什么区别呢？因变量是连续变量，自变量有分类、连续两种，该怎样选择呢？如果先做单因素分析，p值是什么范围可以纳入多因素分析呢？

如果cox的kaplan-merier做出来的p>0.05(P=0.06左右），这个因素能用于cox多因素回归方程里面用于建模么？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

老师，您好，做两种方法联合预测预后的ROC曲线，是要先做多因素Logistic回归模型吗？选出纳入模型的再进入ROC

我是做教育学meta分析的。在做单组（即实验组）的effect size时，不知道如何得出ES。我有实验组的pre test和post test的mean，sd和人数n。 若采用Stata来做，应选择什么数据类型呢？

如何用spss做分层COX模型