老师，spss能做这种图吗？

老师，如果做简单线性回归（连续变量的单因素分析）时，不符合正态分布应该怎么处理呢？

我想分析几种不同亚型乳腺癌的组织学分级有无差异应该用卡方检验还是秩和检验？谢谢！

老师您好，想请问一下：利用logistic回归模型构建疾病风险评分模型时，最终各变量分数的确定应该利用OR值还是偏回归系数？如何应用？

非正态分布的数据，用t检验统计的话，结果会怎样？与秩和检验的结果比较，偏差会很大吗？还是。。。t检验比秩和检验更不容易出现阳性结果？所以，如果，用t检验都出阳性结果了，秩和检验那就更有可能出现阳性结果？

您好！请问4因素的重复测量资料如何分析？4个因素分别为 性别（雌、雄）、某基因型（纯合、杂合、野生型）、某处理因素（对照、低、中、高），在5个时间点测量了某指标。是否可以套用三因素重复测量的分析方法，分不同性别分析，还是有别的方法？谢谢

比较两种手术方式在对同一种疾病治疗上的差异，包括手术时间，出血量，术后住院时间等，这种meta分析属于哪种类型，两组率的分析还是其他，谢谢！

老师您好，还有个问题，还是MT实验，实验重复三次，药物浓度有五个，抑制率计算得出五个，如果计算相关性，看您的文章无疑是用Pearson分析。那么接下来，我做了12,24和48小时抑制率，对应就是浓度，抑制率1、抑制率2、抑制率3，四列数据，

老师您好，有两个问题请教：一、MTT实验，药物作用细胞48小时，分六组，重复三次，测OD值，进而计算抑制率，用单因素方差分析的时候，对照组的抑制率是0，结果直接把这组给省略了没统计，这是什么原因？二、关于重复测量的方差分析，我用A药和B药作

小咖，请问卡方检验SPSS的检验结果单侧显著性P值什么情况下用？

老师您好，我需要做生存率的危险因素，有人说km单因素分析自变量不可以为连续变量，那我用cox做单因素分析可以吗？我看人多人做cox时候都把自变量弄成二分类变量了，应该这样吗

传统的单因素分析跟单因素cox回归分析等价吗？

请问做二分类logistics回归多因素分析，自变量为二分类的，赋值为1和2,需要定义为哑变量吗？如果赋值为0和1呢？直接纳入协变量分析吗？

我想问一下，做某一基因在某种肿瘤患者中表达高低与生存相关性分析的时候，如何确定此基因表达高低的临界值？利用的是pcr检测基因表达。  

老师您好，就是我在做秩和检验时，加权了例数，然后分析出来就说：在至少一个个案中，权重变量值为零、负数或者缺失。这个是什么意思呢？

您好，我想向您咨询两个问题:1、卡方分布临界值表怎么用，怎么通过查表来确定两个模型是否有差异？2、已经做过正态性检验的数据要转换为自然对数形式时，是否在转换后依然需要进行正态性检验，才能进行后续分析呢？期待您的答复 

老师，您好！关于平行设计的连续资料的RCT试验，计算样本量时，输入的均数是两组干预后的还是干预前后的变化值？希望得到您的回复。谢谢！

你好，老师，我想做一个2个不同干预组，1个对照组之间用时间交互的重复测量方差分析，怎么弄呀，有没有类似的文章？谢谢老师！

老师，您好。向您咨询一个问题。在病例对照研究中，我们要采用logistic回归计算OR值，根据其计算公式，OR＝(病例组中暴露人数/非暴露人数)/(对照组中暴露人数/非暴露人数)。而logistic回归中，自变量可以是连续变量，也可以是分类

老师，你好，我看医学论文上做样本数量统计时都是平均数加减一倍标准差，论坛上说平均数加减两倍标准差正态分布才能达到95％的置信区间，写论文时到底是一倍还是两倍呢？谢谢！