真实世界研究与临床试验生存曲线如何相比较

比如乳腺癌腋窝淋巴结转移危险因素的meta分析怎么检索

在临床诊断试验中，如果有AB两个指标可以独立诊断某疾病X，那么如果要用AB指标联合诊断疾病X，该如何操作，如何绘制Roc曲线

重复方差分析的使用方法和如何解析数据分析

交互作用中，因变量为二分类变量怎么处理？

无序多元logistic回归 需要像多元线性回归分析那样设置虚拟变量吗

两种方法检测两组样本，能否统计比较两种方法的灵敏度，特异度或阳性、阴性预测值？

如何比较3个及以上ROC曲线下面积并如何分析结果？

单组率的meta回归怎么做？

比如心梗病人便秘的率的meta分析，如何对年龄、性别、测量工具进行亚组分析

meta分析中同时纳入了RCT研究和病历对照研究，请问质量评价怎么做呢，是分别用Cochrane质量评价工具和NOS量表分开评价吗

分析对象：次要结局指标——不良反应发生率目的：比较这11种干预的不良反应发生率当前困难：本来就已经分成A、B两个不相连的网络了，现在B网络的数据还稀稀拉拉的，很难在网状meta中进行比较了有没有更好的呈现结果的方法？只能列表格描述各组的不良

二分类Logistic回归，在方程中的变量都有95%CI。但是，未在方程中的变量有95%CI吗？我用spss做出来未在方程中的变量没有95%CI，但我看其他文献都列出来了。哪位大神给解答一下，在做二分类Logistic回归时，未在方程中的变

为什么用stata做出来的森林图没有StudyId，命令带了“id(author year)”，求助

如图，两组病人，实验组与对照 组，通过SPSS的数据标准化处理（Z-SCORE）法得出了新的变量z-score(age)和z-score(入院收缩压)，那我是不是直接报告这个标准偏差，这个标准化偏差是不是是文献中的SD呢？我觉得应该不是，那

病例组与对照组进行t检验时发现年龄、性别、身高体重存在混杂，而这些会对研究内容：病例组与对照组的心超各项指标产生影响，这样就不能直接用疾病来解释心超差异了，请问这种情况下怎么办呢。病例组与对照组匹配的话又会损失很多样本量

病例对照研究中，危险因素分析某种类抗生素是否为危险因素，但是研究对象并不会只使用1种或几种组合抗生素类型，单因素分析时使用了卡方检验，该如何进行多因素分析？

你好，想请教：这是做两种疫苗分别三剂注射时的不良反应发生率比较，使用卡方研究其中反应B中第1剂的构成比差是5.9%，卡方值是3.57，但第三剂构成比差是7.3%，但卡方值反而更小，为何构成比增大了，但卡方值更小，反而更没有统计学意义？ 是跟

临床数据满足独立样本t检验，但是如果用非参秩和检验，会有什么后果么？

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