如果我的因变量是发病和未发病,OR＞1代表什么呢；如果我的因变量是痊愈和未痊愈，＞1有代表什么呢？如何判断OR值大小和因变量的关系呢？谢谢！

心理学专业的毕设中，采用独立t检验和配对t检验来证明，实验组比对照组的干预有效（时间上分为前测，后测，追踪测试），但是昨天盲审提出的修改意见是，需要用重复测验方差分析来减少第一类错误概率，请问一下，利用重复方差分析会改变我原先t检验的结果嘛

请问非劣效性检验用那个统计学软件处理呢？

您好！关于多重线性回归。按照公众号文章中的操作，测各自变量X之间，各自变量X与因变量Y的相关性，得到的系数和对应P值如图。第一个表格，标红为相关系数大于0.7，第二个表格标蓝为第一图中红色处对应的P值（均为0.000），第二个表格标红为P值

您好！关于多重线性回归。如何处理其中P值大于0.05的自变量了？如何发现这些自变量可能是混杂因素？通过什么操作校正混杂因素？问了一下朋友，也查了网站，还是一知半解，谢谢！

我先用6个指标做单因素分析，结果其中两个指标P＜0.05，我就选择了这两个指标做了Cox回归分析，其中一个指标有统计学意义，这样做有没有什么问题？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

回顾性研究为什么不能用RR，也分成暴露和非暴露组来计算啊？ （用户针对医咖会推送文章“看了文中这么多例子，还怕分不清OR和RR？”的提问）

体重时间曲线和重量体积时间曲线用什么方法统计

请问这个方程写的对吗？

请问多重线性相关方程或者logistic回归方程的时候，有些自变量回归系数没有统计学意义，要将其在方程中踢出吗？ 我是指考试的时候？谢谢解答

F检验

请问，在spss安装好ps matching，但是分析时，一直显示如下错误，但data明明是好的，不知如何解决，求助…… Errors Subsamples Error Messages (all cases) psmatching

自变量是连续变量，因变量是二分类变量，通过单因素t检验p小于0.15.然后直接将连续变量纳入二分类logistic回归，选择逐步向前法，得到的结果是p没意义，且没出现or值和98%CI值，怎么回事呢，谢谢啦！

在SPSS中如何解决变量共线性问题。第一，如何判断共线性，第二，如何解决出现的变量共线性。

关于区组随机化的那篇文章，例子中区间宽度是4个单位，如果换成6个单位可以吗？就是例如AAABBB,AABBAB等这样。区间宽度对于分组是否有影响？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

请问是不是在进行最后的资料评估的时候，区组里一个区组的对照组试验组与其他区组的对照试验组是分开评估的，而分层里一层的对照组试验组与其他层的对照试验组是合在一起评估的？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

请问SPSS22装了倾向性匹配分析插件，分析时为什么会出现subsamples error ?

重复测量资料的两因素两水平分析，在投稿时应该呈现哪些图表？

请问我要做一项回顾性分析，发病率很低，两年时间病例组只有30多例，而对照组有900多例，这样做危险因素分析样本量够吗，我的自变量大概有20多项

请问，这个图是用什么软件做的呢