如何生成两组样本量有一定比例的随机数字表，一般的软件只能生成1:1分组的。 （医咖会用户既往提问，小咖整理）

无序多分类logistic回归之后，输出结果看参数估计那一栏，有的自变量有意义，有的自变量无意义，是否需要将无意义的自变量排除，重新将有意义的自变量再进入一次多分类logistic回归呢？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

能解答一下psm和logistic回归的适用情况吗？有的老师推荐用psm，有的老师推荐后者，有点乱。 （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

关于两因素重复测量方差分析的文章，想问一下，若两个因素（a,b）都是被试内的，球形检验的结果是a和a*b都不显著，只有b显著不满足球形假设，结果应该怎么看呢？只有一个不满足球形假设，那么a,b的主效应,a*b的交互就都要看修正过的结果吗？

问题描述：已知A因素、B因素与结果Outcome的标准化回归系数和标准误，请问，如何求出A因素与B因素的关联（标准化回归系数和标准误）？或者路径系数？

非正态分布的三组及三组以上的计量资料分析用方差分析还是秩和检验？

您好，多种正态性检验的方法，应该选择哪一个？ 关于年龄的数据，样本量为37， 看P-P图和Q- Q图，感觉差不多成一条直线，是正态分布？ 采用分析-描述统计-探索-绘制-带检验的正态图-计算s-w检验(w检验)，P<0.05，正态分布

如果我的因变量是发病和未发病,OR＞1代表什么呢；如果我的因变量是痊愈和未痊愈，＞1有代表什么呢？如何判断OR值大小和因变量的关系呢？谢谢！

心理学专业的毕设中，采用独立t检验和配对t检验来证明，实验组比对照组的干预有效（时间上分为前测，后测，追踪测试），但是昨天盲审提出的修改意见是，需要用重复测验方差分析来减少第一类错误概率，请问一下，利用重复方差分析会改变我原先t检验的结果嘛

请问非劣效性检验用那个统计学软件处理呢？

您好！关于多重线性回归。按照公众号文章中的操作，测各自变量X之间，各自变量X与因变量Y的相关性，得到的系数和对应P值如图。第一个表格，标红为相关系数大于0.7，第二个表格标蓝为第一图中红色处对应的P值（均为0.000），第二个表格标红为P值

您好！关于多重线性回归。如何处理其中P值大于0.05的自变量了？如何发现这些自变量可能是混杂因素？通过什么操作校正混杂因素？问了一下朋友，也查了网站，还是一知半解，谢谢！

我先用6个指标做单因素分析，结果其中两个指标P＜0.05，我就选择了这两个指标做了Cox回归分析，其中一个指标有统计学意义，这样做有没有什么问题？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

回顾性研究为什么不能用RR，也分成暴露和非暴露组来计算啊？ （用户针对医咖会推送文章“看了文中这么多例子，还怕分不清OR和RR？”的提问）

体重时间曲线和重量体积时间曲线用什么方法统计

请问这个方程写的对吗？

请问多重线性相关方程或者logistic回归方程的时候，有些自变量回归系数没有统计学意义，要将其在方程中踢出吗？ 我是指考试的时候？谢谢解答

F检验

请问，在spss安装好ps matching，但是分析时，一直显示如下错误，但data明明是好的，不知如何解决，求助…… Errors Subsamples Error Messages (all cases) psmatching

自变量是连续变量，因变量是二分类变量，通过单因素t检验p小于0.15.然后直接将连续变量纳入二分类logistic回归，选择逐步向前法，得到的结果是p没意义，且没出现or值和98%CI值，怎么回事呢，谢谢啦！