请问在进行二元logistic回归分析时候，常量的P值是必须＜0.05吗？如果常量＞0.05是不是整个方程里P值＜0.05的都没有意义了

在做一个关于影响因素的meta分析，在提取效应量时发现，发现有的影响因素既有相关系数r值也有标准回归系数，不知道该选择哪一个？望告知🙏

老师您好，fisher确切概率法是只在四格表资料里才能用吗？

请问SPSS能做列线图（nomogram图）吗？如果可以，请问具体步骤是什么呢？

请教各位老师，病例对照研究样本量计算，考虑到混杂因素存在，是否需要设计效应的叠加？如果需要，设计效应的取值如何计算呢？谢谢！

想要研究不同药物浓度对某一指标的影响，若设置三个不同药物浓度为三组，如何计算这三组的样本量？

研究妊娠期高血压发展时间与新生儿出生结局的关联，将妊娠期高血压发展时间分为孕早期，孕中期，孕晚期三组，以早产或者低体重作为新生儿结局发生率，计算样本量时暴露组和非暴露组是什么？我这个三组怎么计算样本量？

怎么样才可以设计一个完整的动物实验研究呢？

多重回归分析是分析多因素的影响，为什么Spss分析时要分别进行因子和协变量的纳入？

请问多因素logistic回归中我想把连续变量分段的话，分段的点一般都是选择临床参考值范围或指南吗？

请问 比较患者干预前后A和B指标变化量的相关性时 如果变化量有正值有负值 需要取变化量的绝对值 再做两者变化量的相关分析吗 还是变化量有正有负也可以直接做相关分析

为什么生存分析值中显示均数，却不显示中位数数值，是什么原因？

我做的三因素被试间实验(2×3×2)。做交互之后发现三个变量之间存在交互作用。但是我不会分析，看其他资料好像都不做交互呢。具体结果如下

组间差异分析，因变量是二分类变量（有病、没病），自变量为有序多分类变量（年龄分层），这样的情况下组间差异分析还是应用卡方检验吗？

想比较不同经验医生和不同等级难度的手术，对手术成功率的影响

不用p值，只用置信区间如何对数据进行分析

请问多因素logistic回归中我想把连续变量分段的话，分段的点一般都是选择临床参考值范围或指南吗？如果收集到的病人都在参考值范围内（例如，想研究的是肝炎的危险因素，收了肿瘤标记物AFP，但所有病人AFP都是正常的），这种情况是把AFP当成

回顾性分析普通胃肠炎和胃肠炎合并有热和无热三组病人的临床特征（临床表现，实验室检查），请问收集的资料样本量分别为40（抽样40），45（实际病例数），60例（实际病例数），请问如何对这个样本量进行解释说明？

SPSS复杂抽样加权问题：想问一下有没有用SPSS进行统计分析的多阶段抽样的复杂抽样（分析准备）教程

某个生化检测指标常出现大于或小于某值的情况，这些个例在数据分析时怎么处理？能直接赋值为界限值吗？