我想要利用SPSS 23做一个病例组与对照组的1:1匹配，病例组有2000+人，对照组也是2000+人，匹配指标是睡眠时间，匹配容差是0.5小时。但我在匹配的时候，结果显示一个都没匹配上，我尝试了好几次还是一样。想问一下，这种情况是因为什么

lagged WQS,求问lWQS的r语句，以及是否能借助lwqs对混合物种的各个变量的交互作用也进行分析。谢谢！

要看血液透析患者的血钠与认知功能的纵向相关性，时间节点取基线，六个月，十二个月，问：每个时间节点做相关性需要排除混杂变量吗？相关性可以看前一次与后一次之间的相关吗？

实际设计队列研究中有些困惑，比如同时研究多个因子对某一系统疾病结局的影响，在纳入排除标准上，比如A因子水平可能受某一基础疾病a的影响，B因子水平并不被疾病a影响，1、那在纳入排除时，如果将患有疾病a的患者剔除，是不是会对B因子水平的对结局这

在该研究中有196例病例组，但只有59例对照组

您好，请问检索到的所有文献中只有单多因素分析，没有相关系数矩阵的信息，如何探讨各自变量之间的相互关系和重要性，并筛选出主要的关键因素。

在stata中已经完成LCA（潜类别分析） ，得出四类变量，请问如何对该分类进行anova和回归？

请教老师： 比如我的结局指标是看60天内达到结局值标的时长，并做了K-M曲线，但是有个问题就是K-M曲线是纳入全部患者的（比如100例），是包含右删失数据（比如60内一直没达到的患者，他的观察时长是60天，结局指标是0），这样计算

单因素做出来很多指标都有意义，做多因素logistic的时候这些指标（包括性别年龄等等，以及我所做课题的指标）都＞0.05，而且超过0.05的很多倍，有没有什么好办法

怎么没有Wilcoxon秩和检验呢？

您好！老师，我最近在分析数据遇到了一种情况，把单因素分析有意义的自变量放进二元logist回归后，这些自变量全部显示p＞0.05没有统计学差异，共线性分析他们的VIF值是小于5的，Omnibus检验 显著性p＜0.05，HL拟合度大于0.5

倾向性评分插件缺少，需要这个安装包，目前已经有SPSS 22

老师您好，一个以手术病人为对象的前瞻性随机分组研究，分为四组，每组都是在不同四个时间点采样，想用重复测量方差分析，考虑失访率百分之十，请问样本量怎么求啊

高血压的自我效能评分表怎么计算，怎么分析高血压各种因素的关系

老师您好，对于线性回归中应用RCS来描述x与y的关系，我一直不明白的是，有的文章RCS做出来说x与y是非线性的，那么为什么还能应用线性回归分析x与y的关系呢。恳请老师百忙之中答疑解惑

就是分层分析是去除混杂因素影响的一种方法，如果混杂因素和研究因素有没有交互作用，也是用分层分析，我不理解两者之间的关系

研究设计：Meta分析纳入文献：队列和RCT，其中有文献做了PSM，这种情况应该纳入PSM前原始数据还是PSM后的数据？如果文献仅给了PSM后的数据，是否可以纳入？

用enter和forward法进行logistic回归分析结果为什么不一致？

各位老师们好，我做了一个2（前测、后测）×2（实验组、控制组）的重复测量方差分析，在加入协变量前，时间的主效应和交互效应显著，组的主效应不显著，加入协变量后，时间的主效应不显著，交互效应显著，组的主效应不显著，说明协变量对因变量影响大，这种

记量资料，两个独立样本，一组样本量只有8个，一组只有6个，可否用独立T检验？