还在为寻找高质量的临床研究数据发愁？面对海量的MIMIC-IV数据库却不知如何下手？本文将为你拆解核心概念，避开常见陷阱，提供实用的数据挖掘路径，助你快速开启基于MIMIC-IV的临床研究之旅。聚焦新手痛点，省时省力！一、MIMIC-IV：

MIMIC数据库的缺陷在进行肥厚型心肌病 (HCM) 研究时，我们常面临一个挑战：真实的关键临床事件（如全因死亡）发生率可能偏低。这促使研究者寻找替代方案。曾有客户在一次MIMIC数据库研究讨论会上提议使用“再入院”作为替代终点，但我指出其

在没有进行专门的CNV分析（例如使用InferCNV等工具）的情况下，鉴定癌细胞确实更具挑战性，但并非不可能。这需要我们综合利用其他生物学特征和分析策略来做出“有根据的推断”。 核心思路是：寻找那些与正常细胞行为显著不同的异常细胞群体。癌细

如何学习掌握好R语言 如何将R语言用于临床科研 如何将R语言与护理领域结合

如何学习掌握好stata 如何将stata用于护理临床科研

各位小伙伴，请教下，真实世界研究有什么参考资料？

这两种模型分别是什么样的数据最适合使用？

非常好，想要努力地开始学习统计啦哈哈哈哈哈哈

我们在读文献时，经常看到composite endpoints（复合终点）这样的结局设定。2020年有研究指出，有近50% 的心血管试验采用复合终点作为结局指标。那复合终点是个啥呢？借由《中国循证医学杂志》发表的一篇文章“复合终点在临床研究

预想开展一项临床研究，分A组：药品1+药品2；B组：药品1+药品2模拟剂；C组：药品1模拟剂+药品2。按既往研究数据，药品2的有效率已知，药品1、药品1+药品2的有效率均不确定，如何进行样本量的测算，三组各需要多少组？请大家指教

请教各位大神，癌症生存分析有用两年生存率的吗，或者研究新技术但只有十几例能做吗

没有自己的队列，只能用别人的数据做咯~另有没有什么好的精神病学期刊推荐呢？

大家后，统计小白，刚刚入门。最近打算设计一个随机对照试验，比如我认为知识水平是协变量，控制协变量不是分成事前控制和事后控制？如果我怕知识水平会和自变量（组别）存在交互效应，那么是不是可以先测试被试者的知识水平，然后进行随机分层抽样，使得控制

你好我想问的问题是这样的，就是我要做一个临床研究，是某一个药物对中高危某个疾病的疗效评价，是一个前瞻性研究，然后我想问我分组除了分试验组和对照组，还要不要再分中危组和高危组，因为我们猜想，药物对高危组的疗效可能不好。如果不分组，之后进行亚组

平时比较忙就不自己总结了，找了一篇推文大家一起来学习一下😝😜😏蛋白标签是利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。常用的蛋白标签有6xHIS、Flag、GST、MBP、Str

如何将文献检索得规范标准呢？想做一篇meta分析，有没有帖子推荐的？谢谢

卫生经济学评价是对卫生规划的制定、实施或产生的结果，从卫生资源的投入（卫生成本）和产出（效果、效益或效用）两个方面进行科学分析，对备选方案进行评价和选优，为政府或卫生部门从决策到实施提供评价和决策依据的方法。2013年，加拿大学者Huser

hl7  RIM模型，大家是否感兴趣？

1、随机对照试验要求非常高，试验设计必须严谨。大样本、多中心，严谨的高质量随机对照试验的花费是极其高的，门槛极高。2、非随机对照试验要求略微低于随机对照试验，但高质量的非随机对照试验的成本也不低。3、横断面研究都属于观察性研究,也就是真实世