全是二分类变量，怎么做出来ROC曲线的？以PCR方法为金标准，后面两个方法放在一个图上的ROC曲线

对于基线值不一致，不同时间点不同处理方法的组别与Vehicle组的对比效果，一般是什么方法进行统计更加科学？具体操作求指教。

早产儿急性肾损伤危险因素研究如何根据匹配条件“ 胎龄±1周、出生体重±10%、同期住院”利用SPSS实现病例组和对照组1:1自动匹配

本人想通过统计影像学特点，分析引起后循环缺血患者眩晕的危险因素，回顾性搜集后循环动脉硬化患者，分为眩晕组与无眩晕组，统计各组是否小脑梗死、脑干梗死、丘脑梗死、椎动脉硬化、基底动脉硬化等各个危险因素数量，因为同一位患者可能具备多种因素或单种因

做多年度或多年龄段疾病发病率分析时，从疾控疾病监测系统下载的统计发病率能不能直接使用？可以不做标准化处理吗？

使用OpenMeta软件对原始events和total做了反正弦转换后做单组率META分析，汇总结果出现负值是什么原因？该如何解决呢？

干预性meta会做亚组分析，诊断学meta怎么做呢

Stata 12.0或Meta-diSc 软件怎么合并PPV、NPV

最近正在学习单臂Meta分析，感觉还不错，希望顺利发出文章

我的数据是多次随访数据，想分析考虑随访时间的情况下，不同的因素对于结局变量level up的影响，我的结局疾病状态有3种（0-未发生，1-中间状态，2-严重状态），现在我想分析结局变量level up的风险，也就是从0到1或者2以及从1到2

目前在做meta分析，结果卡在了数据提取这一步

我的分组变量outcome有3组，分类变量qaz有两类，为“是”和“否”，当outcome=1并且qaz=“是”时，频数小于5，这时比较三组之间差异，应该用什么统计方法？我看fisher精确检验好像是用于2*2列联表的，谢谢！

比如这几种，我能之间把哑变量丢进去吗？哑变量丢进去后可以怎么解释呢？

对于这个森林图，是一项回顾性的队列研究，比较的造血干细胞移植后并发症---移植物抗宿主病（GVHD）的两个亚类（急性和慢性，分别对应左上角标识：菱形为急性Acute GVHD，实心方块为慢性 chronic GVHD）的危险因素的异同，更进

搜集了一些临床数据，但是不完整，现在要开始做统计了，要用什么软件可以填补数据？spss可以填补数据吗？

每次购买的课程，真的很实用，搞不懂的一些统计方法基本上都懂了，克服也很给力。

大家都在用SPSS，还是STATA、R语言?

学会网状meta分析，争取能发一篇文章出去

必须支持，看了很多老师的视频，但是对于我这样的小白来说都很难听懂。老师讲解的很细致！支持，并且我会推荐给我身边的小伙伴。

虽然读书的时候学过好几遍统计学，但是真的要实战应用了，感觉总不是那么得心应手，看来真的是要回炉重造的时候了。