想了解广义线性回归如何做多项logit分布

Revman质量评价图怎么看？如何判断低中高质量？

用r做森林图纳入变量太多显示不全怎么办？

一组为发生终点事件，另一组未发生终点事件，如何计算两组所需样本量

sas软件中将数据少的合并到相近的数据组

用A，B，A+B三种检测方法诊断疾病，与金标准对比，结果是分类变量，想证明A+B的敏感性，准确率优于A，该用什么方法，用卡方检验吗，卡方里面的哪一类？

前后对照研究，同一患者年龄，身高体重怎么分析

进行一项实验，受试者分样品组与对照组，每组35人，分别处理前测试和使用产品一段时间后测试，采用单因素协方差分析以调整处理前的组间差异。现在遇到的问题是，单因素协方差分析要求“各组内因变量的残差近似服从正态分布”，我们数据出现非正态（S-W检

如何计算样本量。已知治疗前后主要指标的最小临床差异值

样本数据的入组时间和随访时间均不同，请问如何操作，可以设置stata cox 回归的时间起点和时间终点？能否得到模型的HR值？如何使用HR值转换计算特异度、灵敏度、准确度等评估指标？求助求助，谢谢🙏

请问老师：比较两种治疗方法治疗某疾病的效果（包括并发症、影像治愈、功能良好三种结局），自变量20个，有两个变量存在组间差异，我把所有自变量都纳入进行PSM时，匹配成功总病例数占到了67%，请问这样做下来可不可取。如果纳入协变量太多，那么SP

stata分析RMST具体应该如何操作呢？

kolmogorow-simrnov和shapiro-wilk两种方法检验是否符合正态分布，所需样本量至少多少呀

请问数据中存在离散值，进行缺失值处理，那画箱线图进行两两比较时，用原始数据画还是对离散值处理后的数据

使用cuminc函数对实验组和对照组进行单因素检验 结果展示界面 会展示两组间在复发事件 和 竞争事件上的p值 est点估计 和var方差值但同时很多文献上同样会显示某一具体时间点的复发率和相应95%CI 如 实验组5年 CIF 26%（9

采用强迫引入，仍有变量排除，排除的变量正好是必需纳入的变量，应该怎么办，采用岭回归吗

请问一下，在SPSS22.0成功安装文中插件后，运行PSM出现以下错误： >錯誤編號 1.  指令名稱：PSMATCHING3 >行中的第一個單字未被辨識為 SPSS Statistics 指令。 >此指令的執行已停止。    /VARS

请问open meta-analyst哪里有下载？

用R语言做meta分析，直接合并OR值和95%CI，使用的代码是： install.packages("meta") library("meta") lnor<- log⁡(data1[,"OR"]) lnuci<- log⁡(data1[

亚组分析结果中所有组都有统计学差异且各个组内的OR值相近，差别不大如何解释结果，是有其它未知的因素影响吗请各位老师指点