epidata的qes文件修改后，生成rec文件，再打开该rec文件时显示chk文件有错误，无法打开rec文件，该怎么处理

筛选指标作为诊断标志物。如何进行统计分析。从100多个阳性指标中选出我5-6个

SPSS进行数据统计分析，多组与同一对照组对比，数据不满足正态分布，选择KW秩和检验后组间具有统计学差异，后需要多组与同一对照组做对比选什么分析方法？如何操作？谢谢！

做某一种病的流行病学调查，怎么估算样本量？

老师您好，用spss进行无序多分类研究因素的时候个案处理里显示有缺失代表什么呢

假如多种诊断方式都做了TI-RADS（1-5），而且每个得分下还分良恶性，请问怎么比较这几种诊断方式的效能：对应到SPSS里还是分成组别，等级，例数来统计吗？那这里的等级还是用1-5的话怎么区分良恶性呢？

横坐标是日期，图上的点是老人在什么时候打开冰箱

进行cox回归计算中暴露因素单独计算无意义，在调整后有意义，这样的情况是有问题吗？一项回顾性研究，结局是全因死亡，暴露因素是持续时长

球形检验没通过，运用多元方差分析怎么做呢？box检验怎么做呢？老师有具体介绍吗

多重插补5套数据后做psm，要5套数据都做吗？还是选择一套分析，怎么选择呢

老师，您好！我在做生存分析多因素分析时，发现得出来的HR可信区间很大，这要怎么解决？每次出现这种情况都是在资料不一致的情况。比如：多因素分析中既有计量资料的二分类变量，又有计数资料的二分类变量。这个问题该怎么解决呀，请老师指教

SpsS22进行PSM结果不显示匹配ID

请问spss重复测量方差分析，在有协变量的情况下，时间主效应是应该看 前面的”多变量检验“或”主体内效应的检验“？还是应该以”估算边际均值“里的time的p值为准呢？这两个结果完全不一样。但是在没有协变量的时候p是一样的。

前瞻性队列研究🀄️，🈶️几例孕妇因连续妊娠入组（重复入组），审稿人问是否有选择偏倚？如何解决？

老师，做cox分析时，没有生存时间的那部分time应该为多少呢，全部设置为最后随访时间，状态存活 还是就空着呢？我两个方法都试了，置信区间不一样

设计治疗方式为组别，分为传统治疗组和干预治疗组。分别测量两组治疗前的身高、体重；治疗1月后的身高、体重和家长满意度；治疗6月后的身高、体重和家长满意度。目的：1）想确认不同治疗方式对两组患者身高、体重的影响 2）不填治疗

老师您好，想请问一下进行无序多分类因素分析得出的效应值这个数值多大是比较正常，可以作为统计结果的呢，我算出来的有些结果比较大

为了调查影响老年人营养状况的因素（自变量比较多），我进行了二分类logistic回归，我先进行了营养正常组和营养不良组间的比较，然后将单因素分析中有统计学意义的变量纳入了logistic回归方程，这样的流程对吗。我同学说，在进行最终的log

一共有四个指标计算与预后的关系，先用roc算出来p大于0.05，该如何解决和解释，麻烦你了

想请教，用SPSS做重复测量方差分析，比较一个变量A，组间因子为 group（2个水平），组内因子为time, 做了后发现： group主效应，time主效应及 group×time交互效应都是阴性，还可以进一步在各组水平做time简单效应