老师你好，我有一批数据，我想比较四种评分对患者进入icu后7天，14天，90天死亡率的差异，患者3000人，目前想纳入4个指标到最后的模型中，右删失大概在50%左右，请问老师：1.右删失是否过大，还能做cox吗2.cox风险比例模型是不是要

Cox分析中的校正因素怎么选，详细的步骤，每个不同结局事件的校正因素不同

您好，我需要用SPSS做意向性评分匹配。我的是SPSS19（汉化版），请问可以发一个对应SPSS Statistics Essentials for R 19.0.2给我吗？我的邮箱是im-happy@163.com. 谢谢！！

请问老师，进行多元logistics回归分析时有多分类的自变量，怎样对这个自变量进行哑变量设置呢，目前只看到线性回归与二元logistics回归相关的哑变量设置教程，请老师解答疑惑，非常感谢！

文章大修，审稿人提成需要对所选样本进行power test analysis。我是做的泊松回归，样本量很大，是不是需要进行检验我的power？用G POWER软件吗还是PASS呢？应该选哪种类型呢？

SPSS可以做临床预测模型的外部验证吗？如何将构模的预测结果（有意义的预测因子分数）用于验模组验证呢？课程中的ROC曲线好像是用构模组的数据做的，不知道该如何将构模结果用于验模组，制作出验模组的ROC曲线？

同一患者在不同年份都有标本，现在纳入所有患者的标本，以患者的年龄体重等为变量，标本检测结果是二分类为结局，要分析影响结局的因素。这种情况得用GEE分析，对吗？现在我的问题是我首先单因素分析，然后把P值小于0.05的变量做多因素回归分析,这两

在学习一篇达格列净文献的时候（下图）显示，无论患者BMI大小如何，与安慰剂相比，达格列净对于主要终点事件的获益一致。文章（doi:10.1002/ejhf.2308）方法学说是使用stata做的限制性立方样条图。医咖会讲授的方法主要是 连续

请问老师，会存在ACC值增高，但是AUC值反而降低的情况吗，我在计算中发现这样的问题，不知道是出于什么原因，麻烦老师解答，非常感谢！

我的研究做了Cox亚组分析，每一个亚组比较都有一个P值，我很想知道交互P是如何弄出来的，应该用哪些因素交互？比如说：两种不同的治疗方案治疗脑梗死（明确的2组），比较性别是否存在差异。我的做法是：把数据分成男、女2个不同性别的数据，再分别进行

你好请问，字母显著性标记法可以用在lsd分析吗？

想进行两组不同时间点的比较用什么统计学方法

每个ROC曲线做出来的就只有一个最佳截断值的对应曲线下面积以及一些特异度灵敏度的值，请问以下表的第二，三行数据怎么得出来的？

研究将患者分为预后良好及预后不良组，分析指标对预后不良的预测价值，如何正确描述呢这种情况下ROC曲线是预测预后还是预测预后不良，如何描述较为严谨方法部分如何描述，利用ROC曲线评价指标对预后的预测价值，还是对预后不良的预测价值结论为指标对预

在《临床研究常用统计分析方法》一书中说：做简单线性回归分析，“假设1:因变量是连续变量。假设2:自变量可以被定义为连续变量。”于是，我的问题是：1.我想了解年龄与病情分型是否有关，那年龄是连续变量，但病情分型是分类变量。这个可以做简单线性回

将两组人群的年龄分为0-10，11-20......到71-80，大于80。比较两组年龄分布有无差异，应该用那种统计方法

应用某种治疗的患者的预后相关危险因素，应该用logistic回归分析还是cox回归分析呢

单因素筛选后进行二元logistic回归，进行用向前法似然比法，得到的模型中有变量的P值是大于0.05的，这种情况下应该如何处理？将这个变量剔除后再进行回归是否可以？或者如果继续使用这个模型，该如何解释方程中这个不显著的变量？谢谢！

自变量和因变量都是二分类变量可以做roc曲线吗

设计一个RCT研究， 新药比老药 使用后抑郁的发生率。 如果老药既往有过抑郁率的相关研究，而新药没有相关研究， 如何计算该RCT实验所需要的样本量呀？ 在没有做预实验之前。