我想做一个自身前后对照的临床随访研究，判断某种治疗方式的有效率，样本量应该如何计算，采用什么公式

请问看到有文章写cutoff＞多少，是怎么算的，是算出最小值

同一批标本用三种方法检测，三种方法的检出阳性率如何比较

老师能否具体说下，Z值为负值能说明组2总体比组1大吗？但是这与箱形图结果却显示组1整体较大，研究中异常值如果测量无误，分析时是否不能踢除

Atfixed sensitivity of 0.90, a cutoff value of 217 provided aPPV of 0.56 and NPV of 0.92 for detecting presence ofany ste

老师校正比较漏斗图怎么看呀 是越垂直越好嘛 这三种图就最后一张比较好 那说明 前两篇数据存在小样本事件嘛

老师你好， 在2021年 10月15日 知乎上发表的两因素多元方差分析 ； 均值±1.03，1.03是怎么求的呢？ 置信区间的区间值是怎么算出来的呢？七、撰写结论 2. 当自变量之间不存在交互作用时 性别和干预方式的交互作用对因

一个横断面调查，想看一下PD患者的尿素清除指数（一个生化指标）的高低与患者生活质量之间有没有联系，现在已经拿到数据了，具体应该怎么整理、分析？需要检验是否是正态分布吗？想问一下具体每一步的操作。谢谢~

医学生刚考上研究生，老师教我学习R语言，现在买了一本R语言实战，我该怎么学习呢？有没有R语言配套的视频讲解呀

在样本群1中，研究A自变量对因变量的影响，发现有显著性在样本群2中，研究A自变量对因变量的影响，发现也有显著性能将这两个显著性进行比较吗，显著性有水平高低之分吗？还是说只有有显著性和无显著性的说法，没有显著性大小之分

用spss判断是否有高血脂如果HDL小于1.04TC大于6.22LDL大于4.14TG大于2.26任意一个符合就满足高血脂怎么转换变量

您好，非常感谢您的解答。问题如下例：假如随着促增值剂A的浓度增加（5ug，10ug，15ug），所培养的细胞数量也会增加。随着紫杉醇的浓度增加（5ug，10ug），培养的细胞数量会减少。现在我想知道，随着A的浓度增加，紫杉醇抑制细胞增值的能

多元线性回归设置了哑变量，但是参照组是随机的，结果出来很乱，有大佬可以解答一下吗？

如何比较非正态的两组数据的大小呢？不仅要得出有差异，还得看一下哪个更大，检验统计量Z的正负和这有关吗？

两个变量共线性，都纳入多因素则P＞0.05，单独纳入任意一则P＜0.05，请问以什么为依据剔除其中一个变量?（外周血嗜酸性粒细胞绝对值和百分比）另外，两个ROC曲线，一个完全包裹另一个，必须要用这两种方法进行检验吗？如图

原本拟采用多因素方差分析（两组受试者均完成三种评估任务，观察指标为一系列参数（10个）），统计时发现部分数据方差不齐，请问，此时可如此处理（统计结果中符合正态分布且方差齐性的连续变量以均数±标准差（M±SD）表示，组间比较使用独立样本t检验

请问疾病负担中描述的95UI%是怎么意思，与95CI有什么区别？可以怎么分析？

老师，您好！用Logistic回归研究冠状动脉狭窄某危险因素（A）时，我看很多SCI临床研究文章都分为不同的模型来校正混杂因素对所研究因素的影响，调整性别及年龄等混杂因素时，若性别或年龄OR值小于1，例如Model 1: adjusted

老师您好 我想问下有一组数据 传统meta结果是无统计学差异 但异质性较大 经过敏感性分析找到偏移较大文章 去掉后 异质性变小 扔无统计学差异但在网状meta分析中这组数据有有统计学差异 但是漏斗图中有一个研究在可信区间外

尊敬的老师您好，这个Sequential logistic model中文叫什么呀，我也想这么建模型，需要搜索一下有关它的资料进行学习，但是输入这个英文名字找不到相应材料，我原来以为是“有序logistic”，但这样的话，在文献中讲不通啊，