非随机缺失值如何处理？会根据缺失比例大小处理方法不一样吗

您好，我想问一下多组均数计算样本量的公式是什么样，看网上都只有两组的的

在非匹配病例对照研究中，病例数和对照数不等，已知or，怎么求rr?

请问以下图片经spss能否实现？求详细步骤，谢谢老师

老师，麻烦问分组患者他们的血浆生化参数不是每一个都正态分布 那么全部写在一个表格里可以吗 就有的项目总平均值+标准差，有得用中位数？还有就是是不是假设4组患者的血糖，只要有一组不满足正态分布，在描述各组血糖值是都用M(Q)来表示

我想请问一下我把患者分为了打胰岛素组，服用二甲双胍组和服用拜糖平组，然后我想比较这3个组的平均血糖值，请问用什么方法呢？

1. 单因素方差分析的结果有统计学差异，但是两两比较未发现差异，这种情况应该以哪种结果为准？两两比较除了灵敏度高的LSD之外，其他可选的都没有统计学差异，但是如果选择LSD的话，本来单因素方差分析结果无统计学意义的两两比较都有意义。这种情况

对研究对象进行血糖控制水平的分组，分别把血糖、糖化血红蛋白作为分组标准，分为控制良好、一般、不良三个组，需要看两种分组标准的一致性，采用卡方检验，计算卡方值、P值和Kappa值，并根据Kappa值来阐释其一致性，结果如图1。对此，有老师认为

R语言做nomogram，复制来的代码，提示符号错误，是什么问题，怎么修改？谢谢!

老师，我做多因素logistic回归的敏感性分析，将主自变量分成三组，模型一挑出了三个变量，结果:第一组RR值小于1，P值小于5，第三组RR大于1，P值小于5。模型二再放回去，然后结果显示，第一组P，RR值略微升高，但还有意义，第二组没有意

在完成多因素cox回归分析后，若想基于亚组分析探讨两因素间是否存在交互作用，应对哪些变量进行亚组分析，选择依据是什么？该步骤基于spss如何实现？结果如何解读？谢谢老师

两独立样本率的差值的置信区间 如何表示 如何计算 有何意义 谢谢

K-M法生存分析中，能得到中位OS，95% CI和P值的结果，但是文献中报告的HR值是怎么计算出来的?Cox回归分析可以得到HR值，那文献报告的HR值是采用单因素COX回归分析还是多因素COX回归分析得出的呢？如果是单因素，那为什么P值和K

你好，请问加权的数据，使用R里面survey包，利用kruskalwallis检验比较某个变量在4个组之间有无差异，总是报错。但是当比较在2个组之间有无差异，就不报错。当比较≥3个组之间的差异时候，就报错。KW检验不就是为了多个组之间的差异

试验观察两种吸入剂的治疗效果，每组患者分别在第0月，第1月和第3月测量肺功能情况，两组患者治疗后都有改善，但两组患者治疗前肺功能存在明显差异，且实验数据不服从正态分布且有异常值，也无法使用协方差分析，怎么比较两种药物的优劣性？用治疗后的值减

支持向量机模型中用训练集建模，进行测试集的预测，测试集的准确性是1，灵敏度和特异度都是1，但是为什么测试集的auc只有0.63呢？

以慢性萎缩性胃炎（CAG）疗效相关血清胃蛋白酶原（PGI，PGI / PGII）为切入点，选取胃镜，病理活检符合CAG诊断标准的患者，检测胃复春治疗CAG前（第0周）和之后6，12，18，24周患者外周血清PGI，PGI / PGII水平，

请问一下cox 回归 存活时间变量x可以control吗？这个变量x的值和_t一样的，把这个存活时间变量regression 以后CI和 p都会omitted了 这是为什么呢 是设定以后 stata会自动control _t 所以加入x会多

我的研究是回顾性的，两组间基本资料计数资料都不符合正态分布，然后用了非参检验，用中位数四分位数表示，但是我老师让我用平均值加减标准差表示。。我看领域内的文章大多数也是平均值加减标准差。但是非正态数据可以这样表示吗。。。如果用平均值加减标准差

1：1倾向性评分匹配后，基线比较使用配对t检验，还是独立样本t检验，是用配对卡方，还是独立样本卡方