spss连续变量转化成分类变量后，区间两端的转化值是缺失值的，是什么原因呢老师？区间的两端都是连继的没有断开

想请问几个统计学结论的小细节问题：1. P＜0.05，上课时统计学老师说可以表述为“差异显著”或“差异有统计学意义”，结果评阅意见建议全使用后者，请问实际应用中怎样更规范？2. P值的“P”是否需要斜体，感觉大部分英文文章都斜体，国内似乎没

IQR（四分位间距）是（下四分位数，上四分位数）两个数范围，还是两者的差值（具体数值）

你好，请问用偏度峰度检验白细胞计数按年龄分组是否服从正态性分布是指整体是否服从还是指每个分组是否服从正态分布啊

请问不同检验比例下二项分布检验是单尾检验还是双尾检验？为什么？

要做连续变量和二分类变量的相关，点二列相关在SPSS中怎么做

阿尔茨海默病阿尔茨海默病的发病机制，治疗方法是什么？

多因素logistic分析结果中，有一个因素整体p值无意义，但亚分类变量有一个p值有意义，这个因素算独立危险因素么

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我用回归方法对缺失值进行填补之后，然后再进行填补分析后，进行敏感性分析，得出的危险因素不完全相同 这个时候怎么办

一般来说用中位数、四分位间距描述结果，想问可不可以中位数与极大极小值来描述结果。

对于想要比较两组非正态分布的数据的分布曲线，怎么做？

二元回归分析操作步骤，怎么选择方法，结果怎么解读

请问有没有用R语言画好看的ROC图的代码

决定系数的英文全称“coefficient of determination”，是线性回归出来的结果，现在线性方程出来了，但是R²的置信区间应该点哪里

针对无序分类变量进行哑变量赋值中，采用效应编码的形式，具体赋值看图，我以农民组设为参照组（-1），请问各位老师这样赋值可以么？<补充一下，之所以不采用（0,1）赋值方法是因为这样赋值出现过度拟合的情况。>

单因素logistics分析后筛选出变量，经过多因素logistics分析后显示有意义。可以把这些变量组合成一个模型吗？我只会作1个变量与因变量的ROC曲线，想问一下老师，是否可以作多个变量组合而成的模型预测的ROC曲线？

想问一下什么图表能显示一组计量资料的最大值跟最小值，以及主要的波动范围，想反应研究变量的稳定性的，看波动大不大，请问可以用什么统计方法？

研究一个老药新用的临床研究，如何设计，如何获得样本量

请问统计量算出来有些是整数，有些是小数，要保留相同的位数吗？要和p值保留的位数一样吗