请问老师们，在进行kruskal Wallis 比较时，总体显示无差异，那我如何得到多组两两比较的P值呢？因为想要列详细的表格。SPSS显示未执行多重比较。

请问rstudio下载的packages用不了怎么办？window系统无法下载gdata包吗？

请问老师这个图是怎么做出来的？用graphpad可以做出来吗

请问： 1.如果同时有两个或以上的协变量（数值变量）需考虑分析，这时候再分析自变量与协变量有没有交互作用，是一个一个分析协变量，还是协变量一起放进去再分析？是否需要考虑协变量与协变量之间的交互作用？ 2.若协变量为分类变量，如：性别，这时候

1. 安装install.packages("foreign")后出现错误，名称转换过长如何解决？Error in basename(.rs.listIndexedPackages()) :  file name conversion pr

请问预测模型的样本量需要如何估计呢，浏览之后没有找到有关外部验证样本量计算的相关资料，请问外部验证的样本量有要求吗？

阳性预测值和阴性预测值大多少才好呢？诊断性试验，阳性似然比和阴性似然比比阳性预测值和阴性预测值更好吗？

本来已经做了处理的一组病人，可以回顾性的去1：1配对吗，这样是不是就违背了配对的概念？后续可以用生存分析吗

meta分析的图表一般用什么软件修饰？技术参数的范围？

老师请问一下关于四个组非正态分布的重复测量资料用Kruskal-Wallis检验适合吗？具体为有四个干预组，干预后分别测量四个组四个时间点的温度！

你好老师，想请教下，如果想比较患者的某个临床指标分别在治疗前、治疗第七天、治疗第14天之间的差异，应该用什么统计方法呢？感觉用方差分析，不满足独立性；用配对t检验，三个组之间也好像没办法分析？

我在分析A药对乙肝的治疗和安全性。分为：GROUP1：A药初治组，GROUP2：转换为A药组。分析两组在0周、12周、24周各指标的变化差异。统计方法：随访期资料趋势变化采用混合线性模型，以随访期（follow-up period）、年龄、

为什么卡方检验多组比较可能会增加犯I类错误概率"   

老师您好，我对这篇文献的描述十分好奇，他上一句说道“多变量分析显示手术类型是独立的预后因素”，下面又进行了“亚组分析”，说“根据临床分期（cT3/4，p = 0.018 和 cN1，p = 0.006），手术类型的预后影响存在于局部晚期肿瘤

同一批研究对象，分别根据三种不同的分组/诊断标准进行分组，每种标准的结果都是分为良好、一般、不良组。想请问如何计算3种标准下，将研究对象都定为良好，或都为一般，或都为不良的一致率呢？看既往的课程，2种诊断标准的一致性，可以用crosstab

老师您好，我想请教以下问题：请问我的实验只有一个样本量，不分组，在对基线资料分析时候，发现年龄和体重不服从正太分布，在体现患者基线资料情况是请问一下我直接可以用均数加减标准差表示吗？还是用中位数表示呢？谢谢老师！

项目反应理论的Multilog软件7.03从哪下载

这篇文章利用生存曲线，分析NLR值高低与在住院时间上存在差异，请问在用SPSS统计计算时，时间变量是住院时间，因子是NLR数值，那么状态变量应该怎么定义呢？我的理解是随访截止时间设为最后一个病人出院的时间，所有病人的状态变量均是出院=1，可

您好！我研究的是大鼠热射病动物模型，比较四组（对照组、热射病组后6小时、热射病后9小时、热射病后12小时）大鼠，它们的指标。各种热射病都要和对照组相比，另外热射病组之间也要做比较，该如何设计统计方法呢？

SPSS能不能用probit回归算ed50的非95％可信区间啊？不能的话logistic行不行？怎么操作？